triethylamine 4-(((3R,5S)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-1-(6-(hex-5-ynamido)hexanoyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-4-oxobutanoate | 1291070-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: triethylamine 4-(((3R,5S)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-1-(6-(hex-5-ynamido)hexanoyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-4-oxobutanoate
• CAS: 1291070-38-6
• 化学式: C₆H₁₅N*C₄₂H₅₀N₂O₉
• 分子量: 828.059
• InChiKey: XTHOUHMTFYWLBU-IYEGLXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  143.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylamine 4-(((3R,5S)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-1-(6-(hex-5-ynamido)hexanoyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-4-oxobutanoate 在 Na⁺ IEX resin 作用下， 生成 sodium 4-(((3R,5S)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-1-(6-(hex-5-ynamido)hexanoyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  铜辅助和无铜点击化学的非核苷构建基块，用于RNA缀合物的高效合成

  摘要：

  设计，合成与寡核苷酸合成相容的新型非核苷炔烃单体，并在固相合成过程中将其有效地掺入RNA和RNA类似物中。这些修饰允许配体通过铜辅助（CuAAC）和无铜应变促进的叠氮化物-炔烃环加成（SPAAC）反应与RNA寡核苷酸进行位点特异性缀合。环辛炔-寡核苷酸与各种叠氮基官能化配体在溶液相和固相上的SPAAC点击反应是有效和定量的，并且在温和的反应条件下发生。SPAAC反应提供了一种合成方法，用于合成未被铜离子污染的寡核苷酸-配体结合物。

  DOI：

  10.1021/ol102205j
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N-(6-((2S,4R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)-6-oxohexyl)hex-5-ynamide 、 三乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到triethylamine 4-(((3R,5S)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-1-(6-(hex-5-ynamido)hexanoyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  铜辅助和无铜点击化学的非核苷构建基块，用于RNA缀合物的高效合成

  摘要：

  设计，合成与寡核苷酸合成相容的新型非核苷炔烃单体，并在固相合成过程中将其有效地掺入RNA和RNA类似物中。这些修饰允许配体通过铜辅助（CuAAC）和无铜应变促进的叠氮化物-炔烃环加成（SPAAC）反应与RNA寡核苷酸进行位点特异性缀合。环辛炔-寡核苷酸与各种叠氮基官能化配体在溶液相和固相上的SPAAC点击反应是有效和定量的，并且在温和的反应条件下发生。SPAAC反应提供了一种合成方法，用于合成未被铜离子污染的寡核苷酸-配体结合物。

  DOI：

  10.1021/ol102205j