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2-氯-5-[(5-氯噻吩-2-基)二硫烷基]噻吩 | 129836-80-2

中文名称
2-氯-5-[(5-氯噻吩-2-基)二硫烷基]噻吩
中文别名
——
英文名称
5,5'-dichloro-2,2'-dithienyl disulfide
英文别名
1,2-bis(5-chlorothiophen-2-yl)disulfane;1,2-bis(5-chlorothiophen-2-yl) disulfide;2,2'-Disulfanediylbis(5-chlorothiophene);2-chloro-5-[(5-chlorothiophen-2-yl)disulfanyl]thiophene
2-氯-5-[(5-氯噻吩-2-基)二硫烷基]噻吩化学式
CAS
129836-80-2
化学式
C8H4Cl2S4
mdl
——
分子量
299.29
InChiKey
UIBUFCOZPVVIJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氯噻唑-2-磺酰氯四丁基碘化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以84%的产率得到2-氯-5-[(5-氯噻吩-2-基)二硫烷基]噻吩
    参考文献:
    名称:
    在碘化四丁基铵存在下可调谐和实用地由磺酰氯合成硫代磺酸盐和二硫化物
    摘要:
    已经开发了由廉价且容易获得的磺酰氯可调谐和实用地合成亲电子的亚磺酰化试剂,硫代磺酸盐和二硫化物。通过溶剂的适当选择,磺酰氯和碘化四丁基铵的反应,得到良好的目标产品,以优异的产率,分别。这些转变可能通过还原耦合途径进行。
    DOI:
    10.1002/adsc.201600633
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文献信息

  • Controllable synthesis of disulfides and thiosulfonates from sodium sulfinates mediated by hydroiodic acid using ethanol and H<sub>2</sub>O as solvents
    作者:Shengnan Sun、Junchen Li、Li Pan、Haibo Liu、Yongbiao Guo、Zhenhua Gao、Xiaojing Bi
    DOI:10.1039/d2ob01778d
    日期:——
    A controllable and rapid synthesis of disulfides and thiosulfonates from sodium sulfinates mediated by hydroiodic acid is presented for the first time. In these reactions, ethanol and H2O are employed as solvents to generate different products, thiosulfonates can be further transformed to corresponding disulfides in an ethanol reaction system. Moreover, these simple methods are environmentally benign
    首次提出了由氢碘酸介导的亚磺酸钠可控快速合成二硫化物和硫代磺酸盐的方法。在这些反应中,以乙醇和H 2 O为溶剂生成不同的产物,硫代磺酸盐在乙醇反应体系中可进一步转化为相应的二硫化物。此外,这些简单的方法对环境无害,可以在温和的条件下进行,反应时间短,显示出良好的官能团耐受性。
  • Vvedenskii, V. Yu.; Shtefan, E. D.; Ul'ev, M. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1, p. 176 - 177
    作者:Vvedenskii, V. Yu.、Shtefan, E. D.、Ul'ev, M. V.、Zhnikin, A. R.、Shkarupa, T. A.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Tunable and Practical Synthesis of Thiosulfonates and Disulfides from Sulfonyl Chlorides in the Presence of Tetrabutylammonium Iodide
    作者:Yong Zheng、Feng-Ling Qing、Yangen Huang、Xiu-Hua Xu
    DOI:10.1002/adsc.201600633
    日期:2016.11.3
    practical synthesis of electrophilic sulfenylating reagents, thiosulfonates and disulfides, from inexpensive and easily available sulfonyl chlorides, has been developed. By appropriate choice of solvents, the reaction of sulfonyl chlorides and tetrabutylammonium iodide gave the target products in good to excellent yields, respectively. These transformations probably proceed through a reducing–coupling
    已经开发了由廉价且容易获得的磺酰氯可调谐和实用地合成亲电子的亚磺酰化试剂,硫代磺酸盐和二硫化物。通过溶剂的适当选择,磺酰氯和碘化四丁基铵的反应,得到良好的目标产品,以优异的产率,分别。这些转变可能通过还原耦合途径进行。
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