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N(1)-benzyl-4-fluoropiperidin-3-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N(1)-benzyl-4-fluoropiperidin-3-ol
英文别名
(3S,4S)-1-benzyl-4-fluoropiperidin-3-ol
N(1)-benzyl-4-fluoropiperidin-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C12H16FNO
mdl
——
分子量
209.264
InChiKey
GGXXTHAKPKIUMB-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-4-羟基哌啶 在 tetrafluoroboric acid diethyl ether complex 、 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 20.58h, 生成 N(1)-benzyl-4-fluoropiperidin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    环状和无环烯丙基胺的非对映异构羟基氟化:4-Deoxy-4-fluorophytophingosinesines的合成。
    摘要:
    已经开发了能够使某些构象上偏倚的烯丙基胺直接转化为相应的非对映异构氨基氟代醇的非对映异构羟基氟化方案。用2当量的HBF 4 ·OEt 2继之以m -CPBA依次处理构象偏倚的烯丙基胺会促进从原位形成的铵离子在氢键合方向上邻近氨基的表面上烯烃的环氧化。从BF区域选择性和立体环氧化物开环由氟转移4 -离子(一个S Ñ然后,在铵部分远端的碳原子处发生2型过程),得到相应的氨基氟代醇。或者,使用20当量HBF的类似反应4 ·OET 2所导致烯烃,随后是从BF区域选择性和立体有择的环氧化物开环由氟传递的相反面的优惠环氧化4 -离子(一个S在铵部分远端的碳原子处进行N 2型过程)。这种方法的合成效用通过其应用证明的4-脱氧-4-氟-合成升-xylo -植物鞘氨和4-脱氧-4-氟-升-lyxo-phytosphingosine,每步距Garner醛5步。
    DOI:
    10.1021/jo301056r
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文献信息

  • Diastereodivergent Hydroxyfluorination of Cyclic and Acyclic Allylic Amines: Synthesis of 4-Deoxy-4-fluorophytosphingosines
    作者:Alexander J. Cresswell、Stephen G. Davies、James A. Lee、Melloney J. Morris、Paul M. Roberts、James E. Thomson
    DOI:10.1021/jo301056r
    日期:2012.9.7
    ammonium ion. Regioselective and stereospecific epoxide ring-opening by transfer of fluoride from a BF4– ion (an SN2-type process at the carbon atom distal to the ammonium moiety) then occurs in situ to give the corresponding amino fluorohydrin. Alternatively, an analogous reaction using 20 equiv of HBF4·OEt2 results in preferential epoxidation of the opposite face of the olefin, which is followed by regioselective
    已经开发了能够使某些构象上偏倚的烯丙基胺直接转化为相应的非对映异构氨基氟代醇的非对映异构羟基氟化方案。用2当量的HBF 4 ·OEt 2继之以m -CPBA依次处理构象偏倚的烯丙基胺会促进从原位形成的铵离子在氢键合方向上邻近氨基的表面上烯烃的环氧化。从BF区域选择性和立体环氧化物开环由氟转移4 -离子(一个S Ñ然后,在铵部分远端的碳原子处发生2型过程),得到相应的氨基氟代醇。或者,使用20当量HBF的类似反应4 ·OET 2所导致烯烃,随后是从BF区域选择性和立体有择的环氧化物开环由氟传递的相反面的优惠环氧化4 -离子(一个S在铵部分远端的碳原子处进行N 2型过程)。这种方法的合成效用通过其应用证明的4-脱氧-4-氟-合成升-xylo -植物鞘氨和4-脱氧-4-氟-升-lyxo-phytosphingosine,每步距Garner醛5步。
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