Os(CO)4(η(2)-C2H2) | 122092-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐
• 英文名称: Os(CO)4(η(2)-C2H2)
• 英文别名: Os(CO)4(η2-C2H2)；Os(CO)4(acetylene)；Acetylene;carbon monoxide;osmium
• CAS: 122092-98-2；677346-53-1
• 化学式: C₆H₂O₄Os
• 分子量: 328.279
• InChiKey: LMZSMCRNCDKQPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os(CO)4(η(2)-C2H2) 以 not given 为溶剂， 生成 (μ,η(1),η(1)-CHCH)Os2(CO)8
  参考文献：
  名称：

  1,2-二甲基环的合成与反应性

  摘要：

  光解锇3（CO）12在烯烃的存在下用过滤的辐射（λ> 370纳米）的引线到集群的碎片，并给出单核锇（CO）4（η 2 -烯烃）衍生物和双核1,2- diosmacyclobutanes ，锇2（CO）8（μ-η 1，η 1个-CHRCHR'）。尝试将光化学方法扩展到制备其他类型的透水环化合物的尝试收效甚微。作为一种替代的合成方法乙烯在锇交换2（CO）8（μ-η 1，η 1 -C 2 ħ 4），图3a探索了其他不饱和有机底物。3a与炔烃的反应生成了二亚甲基环丁烯，而与二烯的反应则发现了区域特异性的1，2-加成。综述了交换反应的范围和局限性。概述了二硫环化合物和通过从3a提取氢化物获得的产物的性质。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86313-5
• 作为产物：
  描述：

  (η2-C2H4)Os2(CO)8 、 乙炔 生成 Os(CO)4(η(2)-C2H2) 、 (μ,η(1),η(1)-CHCH)Os2(CO)8
  参考文献：
  名称：

  Facile Cycloreversion of Octacarbonyl-1,2-diosmacyclobutane: Convenient Source of the Os2(CO)8 Unit in the Formation of 1,2-Diosmacyclobutenes

  摘要：

  Cycloreversion of octacarbonyl-1,2-diosmacyclobutane, Os2(CO)8(mu-eta1:eta1-CH2CH2) (1), can be affected by mild thermal (T > 28-degrees-C) or photochemical (lambda > 330 nm) activation. In the presence of activated alkynes the reaction affords 1,2-diosmacyclobutenes in moderate to good yields, Os2(CO)8(mu-eta1:eta1-RCCR') (R = R' = CO2Me (2a), Ph (2b); R = H, R' = CO2Me (2c), C(O)Me (2d)). Compounds 2 have been characterized by IR and NMR spectroscopies. The C-13 NMR spectra indicate that the molecules are static at room temperature with regard to CO exchange processes. A detailed preparation of 1 is reported as well.

  DOI：

  10.1021/om00016a052

文献信息

• Reactions of Os(CO)₄(η²-C₂H₂) with Phosphines:  Substitution and Facile CO Insertion into Osmium−Alkyne Bonds. Combined Synthetic and Kinetic Studies
  作者：Tienfu Mao、Zhongsheng Zhang、John Washington、J. Takats、R. B. Jordan

  DOI：10.1021/om990007t

  日期：1999.6.1

  The reactions of Os(CO)4(η2-C2H2) (1) with PMe3 and PtBu3 are shown to yield an unexpectedly rich and diverse number of products. With excess PMe3 at 0 °C, substitution of CO results in the mono(phosphine) (2) and bis(phosphine) (3) complexes as well as the CO-inserted osmacyclobutenone Os(CO)2(PMe3)2η1:η1-C(O)C2H2} in two isomeric forms (4a,b). At ambient temperature, compound 3 transforms into the

  O的（CO）的反应4（η 2 -C 2 H ^ 2）（1）用PMe 3和P吨卜3示出，得到的产品出人意料地丰富多样的数目。在0°C下使用过量的PMe 3时，CO的取代会导致单（膦）（2）和双（膦）（3）配合物以及CO插入的OSmacyclobutenone OS（CO）2（PMe 3）2 η 1：η 1 -C（O）C 2 H ^ 2 }在两种异构形式（图4a，b）。在环境温度下，化合物3转变为氢化乙炔化物OS（CO）2（PMe 3）2（H）（C 2 H）（7），而2给出双金属桥联化合物OS 2（CO）5（ PME 3）2 μ-η 1：η 1：η 2 -H 2 ç 2 C（O）C 2 H ^ 2 }（6），确定了详细的多核NMR光谱研究的基础上。与多余的P t Bu3在0℃下，唯一的分离的产物是双CO插入OSmacyclopentene -2,4-二酮OS（CO）3（P吨卜3）（η 1：η
• Reaction of [M(CO)4(η2-C2H2)] (M=Fe, Os) with [(η5-C5H5)(CO)2WCC6H5]; unexpected substitution of acetylene, formation and molecular structure of [MW(μ-CC6H5)(CO)6(η5-C5H5)]
  作者：Quinn Major、Robert McDonald、Josef Takats

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00628-4

  日期：2003.9

  Reaction of [M(CO)4(η2-C2H2)] (M=Fe, Os) with [(η5-C5H5)(CO)2WCC6H5] affords the heterobimetallic complexes [MW(μ-CC6H5)(CO)6(η5-C5H5)] (M=Fe, 1; Os, 2). This is contrary to the usual substitution reactions of the former compounds, which proceed by loss of CO and not that of the acetylene ligand. The IR and NMR signatures of the compounds are in accord with their formulation and this has been corroborated

  [M（CO）的反应4（η 2 -C 2 H ^ 2）]（M =铁，OS）与[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 WCC 6 ħ 5 ]，得到的异配合物[MW（μ-CC 6 H ^ 5）（CO）6（η 5 -C 5 H ^ 5）]（M =铁，1 ;锇，2）。这与前一种化合物的通常的取代反应相反，后者是通过损失CO而不是乙炔配体来进行的。化合物的IR和NMR签名与它们的配方一致，这已通过单晶X射线晶体学得到证实。每个化合物包含一个d 8 M（CO）4片段。8族金属的几何形状是具有钨-碳炔单元的三角双锥体（tbp），其充当平面内赤道位置的双电子伪炔配体。在溶液中，化合物是助熔剂。在室温下，铁的局部加扰平均所有四个末端羰基配体，而for的过程更慢，并且仅导致在轴向和赤道的CO共振变宽。13 C-NMR谱。在NMR时间尺度上未观察到金属间CO交换。概述了形成1和2的可能方案。
• Takats, Josef; Washington, John; Santarsiero, Bernard D., Organometallics, 1994, vol. 13, # 4, p. 1078 - 1080
  作者：Takats, Josef、Washington, John、Santarsiero, Bernard D.

  DOI：——

  日期：——