(4-((4-((3-azidopropyl)(methyl)amino)phenyl)diazenyl)phenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (4-((4-((3-azidopropyl)(methyl)amino)phenyl)diazenyl)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-[[4-[3-Azidopropyl(methyl)amino]phenyl]diazenyl]phenyl]methanol；[4-[[4-[3-azidopropyl(methyl)amino]phenyl]diazenyl]phenyl]methanol
• 化学式: C₁₇H₂₀N₆O
• 分子量: 324.385
• InChiKey: VLOCUNKLTOXJJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((4-((3-azidopropyl)(methyl)amino)phenyl)diazenyl)phenyl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 4-((4-((3-azidopropyl)(methyl)amino)phenyl)diazenyl)benzyl-doxorubicin carbonate
  参考文献：
  名称：

  Targeted dendrimer-drug conjugates

  摘要：

  这项发明提供了用于肝特异性递送治疗剂的树枝状共轭物。治疗剂通过酶可切割的共价连接与树枝状物质相关联。

  公开号：

  US09345781B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromopropyl)-N-methylaniline 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (4-((4-((3-azidopropyl)(methyl)amino)phenyl)diazenyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Targeted dendrimer-drug conjugates

  摘要：

  这项发明提供了用于肝特异性递送治疗剂的树枝状共轭物。治疗剂通过酶可切割的共价连接与树枝状物质相关联。

  公开号：

  US09345781B2

文献信息

• TARGETED DENDRIMER-DRUG CONJUGATES
  申请人：El-Sayed Mohamed E.H.

  公开号：US20130004427A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention provides for dendrimer conjugates useful for liver-specific delivery of therapeutic agents. The therapeutic agent is associated to the dendrimer through a enzyme-cleavable covalent linkage.

  该发明提供了树状分子共轭物，可用于肝脏特异性递送治疗剂。治疗剂通过酶可切割的共价连接与树状分子相关联。
• Targeted dendrimer-drug conjugates
  申请人：El-Sayed Mohamed E. H.

  公开号：US09345781B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The invention provides for dendrimer conjugates useful for liver-specific delivery of therapeutic agents. The therapeutic agent is associated to the dendrimer through a enzyme-cleavable covalent linkage.

  这项发明提供了用于肝特异性递送治疗剂的树枝状共轭物。治疗剂通过酶可切割的共价连接与树枝状物质相关联。