1-[1-(3-fluoro-4-pyridyl)-piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine hydrochloride | 211820-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[1-(3-fluoro-4-pyridyl)-piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-[1-(3-fluoro-pyridin-4-yl)-piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine hydrochloride；1-[1-(3-Fluoro-4-pyridyl)piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine hydrochloride；[1-(3-fluoropyridin-4-yl)piperidin-4-yl]-piperazin-1-ylmethanone;hydrochloride
• CAS: 211820-05-2
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₄O*ClH
• 分子量: 328.817
• InChiKey: WGBFMHLEBCPKLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(3-fluoro-4-pyridyl)-piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine hydrochloride 、 4-三氟甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-trifluoromethylphenylsulphonyl)-4-[1-(3-fluoro-4-pyridyl)piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as oxido-squalene cyclase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的杂环衍生物，其在抑制氧化齿萜环化酶方面具有用途，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及在高胆固醇血症和动脉粥样硬化等疾病和医疗状况中使用这种杂环衍生物的方法。

  公开号：

  US06440972B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[1-(3-fluoro-pyridin-4-yl)piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[1-(3-fluoro-4-pyridyl)-piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as oxido-squalene cyclase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的杂环衍生物，其在抑制氧化齿萜环化酶方面具有用途，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及在高胆固醇血症和动脉粥样硬化等疾病和医疗状况中使用这种杂环衍生物的方法。

  公开号：

  US06440972B1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS OXIDO-SQUALENE CYCLASE INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0966460A1

  公开（公告）日：1999-12-29
• US6440972B1
  申请人：——

  公开号：US6440972B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS OXIDO-SQUALENE CYCLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDO-SQUALENE CYCLASE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1998035956A1

  公开（公告）日：1998-08-20

  (EN) This invention concerns heterocyclic derivatives of formula (I) which are useful in inhibiting oxido-squalene cyclase, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The present invention is also concerned with heterocyclic derivatives capable of inhibiting cholesterol biosynthesis and hence in lowering cholesterol levels in blood plasma. The present invention also relates to methods of using such heterocyclic derivatives in diseases and medical conditions such as hypercholesterolemia and atherosclerosis.(FR) La présente invention concerne des dérivés hétérocycliques de la formule (I) qui sont utilisés pour inhiber l'oxydo-squalène cyclase, des procédés de préparation de ces derniers et des compositions pharmaceutiques les contenant. La présente invention se rapporte également à des dérivés hétérocycliques capables d'inhiber la biosynthèse du cholestérol et, par conséquent, de réduire les niveaux de cholestérol du plasma sanguin. La présente invention concerne enfin des procédés permettant d'utiliser ces dérivés hétérocycliques lors de maladies et d'états pathologiques tels que l'hypercholestérolémie et l'athérosclérose.