ethyl 2-(allylsulfonyl)acetate | 125456-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: ethyl 2-(allylsulfonyl)acetate
• 英文别名: ethyl allylsulfonylacetate；2-Allylsulfonyl-essigsaeure-ethylester；Ethyl 2-prop-2-enylsulfonylacetate
• CAS: 125456-38-4
• 化学式: C₇H₁₂O₄S
• 分子量: 192.236
• InChiKey: WOXOTJSBCDFPIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(allylsulfonyl)acetate 380.0~387.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 4-戊烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A New Reaction of Allylic Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01477a026
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (allylthio)acetate 在 过氧乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 2-(allylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  A New Reaction of Allylic Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01477a026

文献信息

• Synthesis of allyl sulfones from potassium allyltrifluoroborates
  作者：Agnese Stikute、Jevgeņija Lugiņina、Māris Turks

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.097

  日期：2017.7

  undergoes a SNAr reaction with sulfinyloxy-trifluoroborates to produce the corresponding 2,4-dinitrophenylsulfone. The developed method allows the transformation of potassium allyltrifluoroborates into allyl sulfones.

  钾allyltrifluoroborates进行了bora-烯与二氧化硫在不存在路易斯酸催化剂的，得到亚磺酰-三氟硼酸，其随后经历烷基化与亲电子，以产生在砜高达91％产率反应。苄基卤化物和卤代乙酸衍生物可用作烷基化试剂，而Sanger试剂与亚磺酰氧基三氟硼酸酯进行S N Ar反应，生成相应的2,4-二硝基苯砜。所开发的方法允许将烯丙基三氟硼酸钾转化为烯丙基砜。
• Free radical cyclization reactions of allylsulfonyl substituted N-aryl amide derivatives
  作者：Che-Ping Chuang、An-I Tsai、Ming-Yi Tsai

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.009

  日期：2013.4

  p-Toluenesulfonyl radical can be generated by the manganese(III) acetate oxidation of sodium p-toluenesulfinate. The corresponding alkyl radicals could be produced effectively by the p-toluenesulfonyl radical induced radical reaction of allylsulfonyl substituted N-aryl amides. These alkyl radicals undergo 5-exo-trig, 6-endo-trig, or 6-exo-trig cyclization onto the aromatic ring effectively. The product

  对甲苯磺酰基可通过对甲苯磺酸钠的乙酸锰（III）氧化而产生。通过对甲苯磺酰基自由基引起的烯丙基磺酰基取代的N-芳基酰胺的自由基反应可以有效地产生相应的烷基。这些烷基可有效地在芳香环上进行5- exo - trig，6- endo - trig或6- exo - trig环化。产物分布高度取决于芳环的取代基和自由基中间体的稳定性。这个p-甲苯磺酰基自由基诱导的反应提供了用于合成二氢喹啉酮，氮杂螺环环己二烯和螺二氢喹啉酮的合成上有用的方法。
• KAVASIMA, YUTAKA;SATO, MASAKADZU;XATADA, YUITI;NAKADZIMA, YUMOMOTO;SODA, +
  作者：KAVASIMA, YUTAKA、SATO, MASAKADZU、XATADA, YUITI、NAKADZIMA, YUMOMOTO、SODA, +

  DOI：——

  日期：——
• US4326066A
  申请人：——

  公开号：US4326066A

  公开（公告）日：1982-04-20