heptane-1,1,1-triyltribenzene | 25347-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: heptane-1,1,1-triyltribenzene
• 英文别名: 1,1,1-triphenyl-heptane；1,1,1-Triphenyl-heptan；Triphenylheptan；1,1-diphenylheptylbenzene
• CAS: 25347-34-6
• 化学式: C₂₅H₂₈
• 分子量: 328.497
• InChiKey: OHGURYDOMBGLAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.0-76.5 °C
• 沸点：
  182-183 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptane-1,1,1-triyltribenzene 在 镍 作用下， 100.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 1,1-dicyclohexyl-1-phenyl-heptane
  参考文献：
  名称：

  Tschel'zowa; Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 600,602; engl. Ausg. S. 667, 669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-Triphenyl-penten-(4)-in-(2) 在 氢气 作用下， 生成 heptane-1,1,1-triyltribenzene
  参考文献：
  名称：

  Zubritskii,L.M.; Bal'yan,Kh.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 2070 - 2073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Induced Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Alkylzirconocenes from Unactivated Alkenes
  作者：Yadong Gao、Chao Yang、Songlin Bai、Xiaolei Liu、Qingcui Wu、Jing Wang、Chao Jiang、Xiangbing Qi

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.010

  日期：2020.3

  Transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions between naturally abundant sp3-hybridized carbon centers facilitate access to diverse molecules with complex three-dimensional structures. Organometallic compounds are among one of the most powerful reagents that are broadly used in carbon–carbon bond formations. Although sp2-hybridized organometallic compounds are widely employed in cross-couplings, sp3-hybridized

  自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一，广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联，但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里，我们报告可见光诱导的单个镍催化的C（sp 3）–C（sp 3），C（sp 3）–C（sp 2）和C（sp 3）–C（sp）使用烷基锆茂的交叉偶联反应，该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和，适用于多种底物，包括伯，仲，叔烷基，芳基，烯基，炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明，镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径，代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。
• Solov'yanov, A. A.; Karpyuk, A. D.; Sizov, A. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 8, p. 1461 - 1466
  作者：Solov'yanov, A. A.、Karpyuk, A. D.、Sizov, A. Yu.、Beletskaya, I. P.、Reutov, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• Tschel'zowa; Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 600,602; engl. Ausg. S. 667, 669
  作者：Tschel'zowa、Petrow

  DOI：——

  日期：——
• Zubritskii,L.M.; Bal'yan,Kh.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 2070 - 2073
  作者：Zubritskii,L.M.、Bal'yan,Kh.V.

  DOI：——

  日期：——