nickel(II) orthophosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: nickel(II) orthophosphate
• 英文别名: nickel phosphate；Nickel(2+);phosphate
• 化学式: 3Ni*2O₄P
• 分子量: 366.013
• InChiKey: OLYKGFYCSAJGKT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) orthophosphate 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Viltange, M., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1963, vol. 256, p. 2816 - 2819

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) phosphate octahydrate 反应 3.0h， 生成 nickel(II) orthophosphate
  参考文献：
  名称：

  果糖1,6-二磷酸三钠盐作为新型有机磷源用于合成超级电容器中纳米多孔无定形磷酸镍微球电极材料

  摘要：

  摘要 具有微球结构的纳米多孔无定形磷酸镍 (Ni3(PO4)2) 因其优异的电化学性能而被研究用作电极材料。然而，Ni3(PO4)2 传统上通常由无机磷制备。在此，我们报告了一种使用果糖 1,6-二磷酸三钠盐 (FBP) 作为有机磷源和致孔剂的新合成策略。系统地研究了纳米多孔无定形 Ni3(PO4)2 微球结构的形成，以及应用煅烧温度对最终磷酸盐材料的形态和结晶度的影响。根据数据，我们的非晶 Ni3(PO4)2 材料在 0.5 A g-1 的电流密度下具有 1040 F g-1 的优异比电容和良好的倍率性能，与之前报道的各种磷酸盐纳米材料相比。此外，这项工作制造的 Ni3(PO4)2 电极成本低、效率高，并且由天然丰富的材料组成，成为一种潜在的储能材料。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2019.02.308
• 作为试剂：
  描述：

  丁二酸 在 nickel(II) orthophosphate 、 pumice stone 、 氨 、 氢气 作用下， 生成 2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  DE741038

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of nickel phosphide nanorods for hydrotreating reactions
  作者：Yu Zhao、Shidong Wang、Ning Li、Qi Zhang、Guixian Li、Jianyi Shen

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.03.006

  日期：2019.5

  Nickel phosphate (NiPO) nanofibers with high surface area (288 m2/g) were obtained from phosphoric acid and nickel nitrate in an ionic liquid ([Bmim]Br) via an ionothermal synthesis process at 150 °C. Heating the nanofibers under a H2 atmosphere at 700 °C led to the formation of Ni2P nanorods, ~50 nm in diameter and 100–200 nm in length. The Ni2P nanorod catalyst exhibited a much higher turnover frequency

  通过离子热合成工艺在150°C下从磷酸和硝酸镍在离子液体（[Bmim] Br）中获得高表面积（288 m 2 / g）的磷酸镍（NiPO）纳米纤维。在H 2气氛下于700°C加热纳米纤维导致形成Ni 2 P纳米棒，直径约50 nm，长度约100-200 nm。与以前报道的具有纳米颗粒，纳米片或不规则嵌段形态的Ni 2 P催化剂相比，Ni 2 P纳米棒催化剂在二苯并噻吩的加氢脱硫中表现出更高的转换频率，这可能归因于纳米棒的形态效应。
• On Aliovalent Substitution on the Li Site in LiMPO₄: an ­X-ray Diffraction Study of the Systems LiMPO₄-M_1.5PO₄(= Li<i>_x</i>M_{1.5-<i>x</i>/2}PO₄; M = Ni, Co, Fe, Mn)
  作者：Oliver Clemens、Robert Haberkorn、Michael Springborg、Horst Philipp Beck

  DOI：10.1002/zaac.201300376

  日期：2014.1

  In this paper we report on the possibility of Li substitution by M2+ to various high degrees in LiMPO4 olivine-type compounds (M = Ni, Co, Fe, Mn), depending on the kind of transition metal M. The experimental studies were carried through by reacting stoichiometric amounts of LiMIIPO4 and MII1.5PO4 (= MII3(PO4)2) to form compounds of composition LixMII1.5–x/2PO4 (0 ≤ x ≤ 1). A complete solid solution

  在本文中，我们报告了根据过渡金属 M 的种类，在 LiMPO4 橄榄石型化合物（M = Ni、Co、Fe、Mn）中 M2+ 以不同程度取代 Li 的可能性。通过使化学计量的 LiMIIPO4 和 MII1.5PO4 (= MII3(PO4)2) 反应形成组成为 LixMII1.5–x/2PO4 (0 ≤ x ≤ 1) 的化合物。对于 M = Ni，发现在整个 x 范围内完全固溶（连同从斜方晶到单斜晶的二阶结构转变以降低 x），而对于 LiCoPO4 和 LiFePO4，发现 Li 位点的掺杂度要小得多（高达大约 (Li0.8Co0.1)CoPO4 和大约 (Li0.9Fe0.05)FeO4 的成分。此外，具有成分 (Li0.42–0.47Co0.29– 0.
• Contributions on Thermal Behaviour and Crystal Chemistry of Anhydrous Phosphates. XXXIV [1] Oxygen Equilibrium Pressures in Ternary Systems M / P / O (M= Co, Ni) and Heats of Formation of Anhydrous Cobalt(II) and Nickel(II) Phosphates
  作者：Matthias Blum、Klaus Teske、Robert Glaum

  DOI：10.1002/zaac.200300131

  日期：2003.9

  observed solid phase equilibria in the ternary systems M / P / O (M = Co, Ni). Beitrage zum thermischen Verhalten und zur Kristallchemie von wasserfreien Phosphaten. XXXIII [1] Sauerstoffkoexistenzdrucke in den ternaren Systemen M /P /O (M = Co, Ni) und Bildungsenthalpien fur wasserfreie Phosphate des zweiwertigen Cobalts und Nickels Mittels coulometrischer/potentiometrischer Messungen wurden fur weite Teile

  氧平衡压力已在 800 °C 到 1000 °C 的温度范围内通过库仑法/电位法测量三元系统 M / P / O（M = Co，Ni）中的几个平衡区域。在这两个系统中，三相平衡固体磷化物/磷酸盐的氧共存压力比相应的 Ms / MOs 系统上方的 p(O2) 小约 3 到 5 个数量级。磷酸盐的形成热 ΔfH°298 和标准熵 S°298 已从氧共存压力的温度依赖性的第二和第三定律评估中获得。来自文献中钴和镍磷化物的热力学数据以及无水磷酸盐 Co3(PO4)2、Co2P2O7、Ni3(PO4)2、Ni2P2O7 和 Ni2P4O12 的估计热容量用于这些计算。将由此获得的焓和熵与三元系统 M/P/O (M = Co, Ni) 中观察到的固相平衡的热力学模型的结果进行比较。Beitrage zum thermischen Verhalten und zur Kristallchemie von
• A comparative catalytic study of stoichiometric metal phosphates
  作者：B GALLACE

  DOI：10.1016/0021-9517(82)90248-2

  日期：1982.7

  The stoichiometric orthophosphates of aluminum, calcium, chromium, iron, cobalt, nickel, and bismuth were prepared and their activities in the isomerization of 2,3-dimethylbut-1-ene (231), 2,3-dimethylbut-2-ene (232), and 3,3-dimethylbut-1-ene (331) have been measured. The activities of these catalysts for the isomerization 231 → 232 were correlated with the acidity as estimated from the adsorption

  制备了铝，钙，铬，铁，钴，镍和铋的化学计量正磷酸盐，它们在2,3-二甲基丁-1-烯（231），2,3-二甲基丁-2-烯（ 232）和3,3-二甲基丁-1-烯（331）已被测量。这些催化剂对于异构化231→232的活性与根据氨的吸附估计的酸度以及磷酸氧原子的部分电荷相关。
• Mild hydrothermal synthesis, crystal structure, spectroscopic and magnetic properties of the [M=Fe, x=2.08, y=1.58; M=Co, Ni, x=2.5, y=2] compounds
  作者：Joseba Orive、José L. Mesa、Estibaliz Legarra、Fernando Plazaola、María I. Arriortua、Teófilo Rojo

  DOI：10.1016/j.jssc.2009.05.041

  日期：2009.8

  [MxIIM2.5-xIII(H2O)2(HPIIIO3)y(PVO4)2-yF] [M=Fe (1), x=2.08, y=1.58; M=Co (2), x=2.5, y=2; Ni (3), x=2.5, y=2] compounds have been synthesized using mild hydrothermal conditions at 170 °C during five days. Single-crystals of (1) and (2), and polycrystalline sample of (3) were obtained. These isostructural compounds crystallize in the orthorhombic system, space group Aba2, with a=9.9598(2), b=18.8149(4)

  [MxIIM2.5-xIII（H 2 O）2（HPIIIO 3）y（PVO 4）2 -yF] [ M = Fe（1），x = 2.08，y = 1.58; M = Co（2），x = 2.5，y = 2; Ni（3），x = 2.5，y = 2]化合物已使用温和的水热条件在170°C下进行了五天的合成。获得了（1）和（2）的单晶以及（3）的多晶样品。这些同构化合物在正交系Aba 2空间群中结晶，其中a = 9.9598（2），b= 18.8149（4）和C ^ = 8.5751（2）一种（1），一个= 9.9142（7），b = 18.570（1）和C ^ = 8.4920（5）一种（2）和一个= 9.8038（2） ，对于（3），b = 18.2453（2）和c = 8.4106（1）Å，三相中Z = 8。X射线衍射研究表明，晶体结构由[ M O 5 F]和[ M O 4 F 2 ]（M