[Fe4S4(SBu(t))4](2-) | 51913-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Fe4S4(SBu(t))4](2-)
• CAS: 51913-87-2
• 化学式: C₁₆H₃₆Fe₄S₈
• 分子量: 708.378
• InChiKey: OEAIWWVSOCMSPN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe4S4(SBu(t))4](2-) 、 bis(N,N'-bis(4-mercaptobenzoyl)-N,N'-octamethylene-4,4'-diaminodiphenylmethane) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到bis(tetramethylammonium)-bis(N,N'-octamethylene-4,4'-diaminodiphenylmethane)-N,N,N',N'-tetrakis(p-oxobenzenethiolato-μ3-sulphido-iron)
  参考文献：
  名称：

  疏水大环四硫醇配体锚定在38元环烷型骨架上的Fe4S4铁硫蛋白类似物的制备

  摘要：

  摘要描述了铁硫蛋白的Fe 4 S 4古巴型活性位点类似物的制备，其中活性核被分子内疏水结构域包围，该疏水性结构域由由环烷骨架组成的38元环形成。有效合成大环四硫醇配体bis [N，N-双（4-巯基苯甲酰基）-N，N'-八亚甲基-4,4'-二氨基二苯甲烷]（3a），bis- N，N'-bis {4 -（巯基甲基）苯甲酰基} -N，N'-辛基亚甲基-4,4'-二氨基二苯基甲烷]（3b）和双[N，N'-双（3-巯基-3-甲基丁酰基0）-N，N'-辛基亚甲基N ，得到N'-八亚甲基-4,4'-二氨基二苯基甲烷]（3c）。环状四硫醇配体3与[Fe 4 S 4（SBu t）4] 2-（1c）反应，得到[Fe 4 S 4 {环-（XN-p -C 6 aH 4-p -CH 2 -C 6） H 4 -XN [CH 2] 8）2}] 2- [X = p-SC 6 H 4 CO（2a），p -SCH 2 C 6

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80418-1
• 作为产物：
  描述：

  (Ph4P)2[Fe3S4(1,3,5-tris(4,6-dimethyl-3-mercaptophenylthio)-2,4,6-tris(p-tolylthio)benzene)Cl] 在 NaS(t-C₄H₉) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Fe4S4(SBu(t))4](2-)
  参考文献：
  名称：

  Subsite-differentiated analogs of biological [4Fe-4S]2+ clusters: synthesis, solution and solid-state structures, and subsite-specific reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00216a023

文献信息

• Subsite‐Specific Reactions of a Cyclotriveratrylene [4Fe‐4S] Cluster Complex
  作者：Gino P. F. Van Strijdonck、Petrus T. J. H. Ten Have、Martinus C. Peiters、Johannes G. M. Van Der Lindenm、Jan J. Steggerda、Roeland J. M. Nolte

  DOI：10.1002/cber.19971300819

  日期：1997.8

  out exclusively at the unique iron site of a subsite-differentiated cyclotriveratrylene [4Fe-4S] cluster complex. The effect of a variety of thiolate, phenolate, bidentate, and bridging ligands on the redox potential of the subsite-differentiated [4Fe-4S] cluster complex is studied and compared with the effects of such ligands on an [Fe4S4C14]2- cluster. The redox potential can be modulated within

  配体交换反应仅在亚位点差异化的环三富四烯[4Fe-4S]簇复合物的独特铁位点上进行。研究了各种硫醇盐，酚盐，二齿酸盐和桥联配体对亚位点分化的[4Fe-4S]簇络合物的氧化还原电势的影响，并将这些配体对[Fe 4 S 4 C 14 ] 2-群集。氧化还原电势可以在-1.60至-1.80 V的范围内进行调节（vs. Fc 0 / +）通过改变配体。引入电子释放取代基将氧化还原电势移至更多的负值，而吸电子取代基具有相反的作用。取代位点的数量与簇的还原电位之间存在线性关系。
• Structural distortions of the [Fe4S4]2+ core of [Fe4S4(S-t-C4H9)4]2− in different crystalline environments and detection and instability of oxidized ([Fe4S4]3+) clusters
  作者：P.K. Mascharak、K.S. Hagen、J.T. Spence、R.H. Holm

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91277-5

  日期：1983.1

  of the clusters [Fe4S4(SR)4]2− with R = t-alkyl have been investigated for the purpose of determining the structures of the same cluster in different environments and the stability of the oxidized species [Fe4S4(SR)4]1−. (Me3NCH2Ph)2[Fe4S4(S-t-Bu)4] crystallizes in the monoclinic space group P21/c with no imposed symmetry. (Et4N)2[Fe4S4(S-t-Bu)4] crystallizes in the tetragonal space group I 4 2m with

  摘要研究了具有R = t-烷基的[Fe4S4（SR）4] 2-的簇的结构和氧化还原化学，目的是确定同一簇在不同环境中的结构以及氧化物种[Fe4S4]的稳定性。 （SR）4] 1-。（Me3NCH2Ph）2 [Fe4S4（St-Bu）4]在单斜空间群P21 / c中结晶，没有施加对称性。（Et4N）2 [Fe4S4（St-Bu）4]在具有D2d对称性的四方空间群I 4 2m中结晶。两种化合物中的[Fe4S4] 2+团簇核均表现出压缩的四边形结构，其变形程度与Td对称性不同。通过核形状参数将这些结构与其他[Fe4S4] 2+团簇的结构进行比较。在DMF中，具有R =叔烷基（t-Bu，C（CH3）2CH2OH，C（ ）2CH2NHPh）的簇表现为：除了所有[Fe4S4（SR）4] 2-物种共有的通常的2- / 3-和3- / 4-氧化还原反应外，-0.1 V附近的离散单电子氧化与sce循环伏安法[Fe4S4（
• Involvement of thiolate ligands in binding substrates to Fe–S clusters
  作者：Katie Bates、Matthew Wouldhave、Richard A. Henderson

  DOI：10.1039/b817353m

  日期：——

  Kinetic studies on reactions between [Fe4S4(SR)4]2− (R = Et or But) and 4-YC6H4COCl (Y = MeO, H or Cl) to form [Fe4S4Cl4]2− and 4-YC6H4COSR indicate that the terminal thiolate ligand is involved in the initial binding of the acid chloride to the cluster.

  上的[Fe之间的反应动力学研究4小号4（SR）4 ] 2- （R =的Et或卜吨）和4-YC 6 ħ 4氯化钴（Y =的MeO，H或Cl）到形式的[Fe 4小号4氯4 ] 2-和4-YC 6 H 4 COSR表示末端硫醇盐配体 参与酰氯与簇的初始结合。
• Christou; Sabat; Ibers, James A., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 9, p. 3518 - 3526
  作者：Christou、Sabat、Ibers, James A.、Holm

  DOI：——

  日期：——
• Van Strijdonck, Gino P. F.; Van Haare, John A. E. H.; Van Der Linden, Johannes G. M., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 999 - 1000
  作者：Van Strijdonck, Gino P. F.、Van Haare, John A. E. H.、Van Der Linden, Johannes G. M.、Steggerda、Nolte, Roeland J. M.

  DOI：——

  日期：——