(n-C8H17)Me2SiCH2SiMgCl | 1082487-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (n-C8H17)Me2SiCH2SiMgCl
• 英文别名: ((dimethyl(octyl)silyl)methyl)magnesium chloride；octyl(dimethyl)silylmethylmagnesium chloride；(C8H17)Me2SiCH2MgCl；n-octylMe2SiCH2MgCl
• CAS: 1082487-29-3
• 化学式: C₁₁H₂₅ClMgSi
• 分子量: 245.163
• InChiKey: YOMZXSWAERPRLU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (n-C8H17)Me2SiCH2SiMgCl 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 6-((dimethyl(octyl)silyl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLEFIN POLYMERIZATION BIMETALLIC ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS BIMÉTALLIQUES DE POLYMÉRISATION D'OLÉFINES

  摘要：

  聚合烯烃的过程。该过程包括在存在催化剂体系的条件下，聚合接触乙烯和（C3-C40）α-烯烃共聚单体，所述催化剂体系包括一个前催化剂和一个双金属活化剂复合物。双金属活化剂复合物包括一个阴离子和一个对离子。该阴离子具有符合式（I）的结构。

  公开号：

  WO2021226423A1

文献信息

• BIS-PHENYL-PHENOXY POLYOLEFIN CATALYSTS HAVING A METHYLENETRIALKYLSILICON LIGAND ON THE METAL FOR IMPROVED SOLUBILITY
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20200270282A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Embodiments are directed to a catalyst system comprising metal-ligand complexes and processes for polyolefin polymerization using the metal-ligand complex having the following structure, Formula (I), where X is selected from the group consisting of —(CH2)SiRX3.

  具体实施例涉及催化剂系统，包括金属配体络合物，并使用具有以下结构的金属配体络合物进行聚烯烃聚合的工艺，式（I），其中X选自以下组成的一组：—(CH2)SiRX3。
• Regioselective synthesis of tetra(aryl)-mono(silylmethyl)[60]fullerenes and derivatization to methanofullerene compound
  作者：Chang-Zhi Li、Yutaka Matsuo、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.125

  日期：2011.12

  A method for the facile synthesis of tetraaryl-trimethylsilylmethyl-hydro[60]fullerenes, C60Ar4(CH2SiMeR)H, has been developed in which readily prepared anionic mono(silylmethyl) fullerene is subjected to reaction conditions for organocopper-mediated multiple addition. Penta(organo)fullerene derivatives bearing different substituents and diverse functionality were synthesized in moderate to good yield

  一种的简便合成法四芳基-三甲基硅甲基-氢[60]富勒烯，C 60的Ar 4（CH 2 SIMER）H，已经开发了其中容易地制备阴离子单（甲硅烷基甲基）富勒烯经受反应条件有机铜-介导的多重加法。在简单温和的反应条件下，以中等至良好的收率合成了具有不同取代基和不同官能度的五（有机）富勒烯衍生物。这些富勒烯的进一步有机和有机金属转化，使我们能够合成过渡金属配合物和新的甲基富勒烯衍生物，1,9-methano-6,12,15,18-四苯基[60]富勒烯，C 60 Ph 4（CH 2） 。
• Regioselective Synthesis of 1,4-Di(organo)[60]fullerenes through DMF-assisted Monoaddition of Silylmethyl Grignard Reagents and Subsequent Alkylation Reaction
  作者：Yutaka Matsuo、Akihiko Iwashita、Yoko Abe、Chang-Zhi Li、Keiko Matsuo、Masahiko Hashiguchi、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja8041299

  日期：2008.11.19

  Monoaddition of Grignard reagents, in particular tri(organo)silylmethyl magnesium chlorides, to [60]fullerene took place smoothly in the presence of dimethylformamideto produce (organo)(hydro)[60]fullerenes, (C60RH)-H-1, in good yield (up to 93% isolated yield). The hydrofullerene was then deprotonated to generate the corresponding anion, C60R-, which was then alkylated to obtain 58 pi-electron di(organo)[60]fullerenes, (C60RR2)-R-1, in good to high yield (up to 93% overall yield). The two-step methodology provides a wide variety of 1,4-di(organo)[60] fullerenes bearing the same or different organic addends on the [60] fullerene core. By changing the addends, one can control the chemical and physical properties of the compounds at the molecular and bulk levels.