(E,5R)-5-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]hex-2-enal | 590366-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E,5R)-5-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]hex-2-enal
• CAS: 590366-85-1
• 化学式: C₃₇H₆₄O₃Si₂
• 分子量: 613.084
• InChiKey: ODSUQVIQGOHJAY-FYVJMDHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.97
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,5R)-5-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]hex-2-enal 、 2-(溴甲基)丙烯酸甲酯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以21%的产率得到methyl (E,8R)-8-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-4-hydroxy-2-methylidenenon-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP1477483

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-5-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)hex-2-enenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以21%的产率得到(E,5R)-5-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]hex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  EP1477483

  摘要：

  公开号：