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三甲基硅烷基棕榈酸酯 | 55520-89-3

中文名称
三甲基硅烷基棕榈酸酯
中文别名
——
英文名称
hexadecanoic acid, trimethylsilyl ester
英文别名
hexadecanoic acid trimethylsilyl ester;Palmitic acid trimethylsilyl ester;trimethylsilyl hexadecanoate;trimethylsilyl palmitate;palmitic acid
三甲基硅烷基棕榈酸酯化学式
CAS
55520-89-3
化学式
C19H40O2Si
mdl
——
分子量
328.611
InChiKey
HKNNSWCACQFVIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.861±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    2039.1;2036;2043;2041;2042;2041;2040;2043;2043;2046;2041.1;2044.7

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.85
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:59ef2050d824373ea211af21c2a5f394
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    棕榈酸 以1%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GREENAWAY, W.;WOLLENWEBER, E.;SCAYSBROOK, T.;WHATLEY, F. R., J. CHROMATOGR., 448,(1988) N 2, C. 284-290
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Partition coefficients of ketones, phenols, aliphatic and aromatic acids, and esters in n-hexane/nitromethane
    作者:Urszula Kotowska、Valery Isidorov
    DOI:10.2478/s11532-011-0060-4
    日期:2011.10.1
    in sample preparation and in countercurrent and liquid-liquid chromatographic separations. Partition coefficients are widely used in toxicology, environmental, and analytical chemistry. The K hn determination procedure for the n -hexane/nitromethane system was optimized and partition coefficients for 99 ketones, esters and trimethylsilyl derivatives of phenols, aliphatic and aromatic acids were determined
    液-液分配用于样品制备以及逆流和液-液色谱分离。分配系数被广泛用于毒理学,环境和分析化学中。该 ķ HN 用于确定过程 Ñ 正己烷/硝基甲烷体系进行了优化和分配系数为99酮,酯和酚的三甲基甲硅烷衍生物,测定脂族和芳族酸。对于130种化合物, 使用 K hn 与其他理化和结构参数之间的数学关系来预测 K hn 值 。
  • Monitoring of the Fermentation Media of Citric Acid by the Trimethylsilyl Derivatives of the Organic Acids Formed
    作者:Alireza Ghassempour、Saeed Nojavan、Zahra Talebpour、Ali Asghar Amiri、Nahid Mashkouri Najafi
    DOI:10.1021/jf030751v
    日期:2004.10.1
    In this approach, a derivatization method is described for monitoring of organic acids in fermentation media without any separation step. The aqueous phase of fermentation media was evaporated and heated in a silylation reagent to form trimethylsilyl (TMS) derivatives. The silylated compounds are analyzed by 29Si nuclear magnetic resonance (29Si NMR) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)
    在这种方法中,描述了一种无需任何分离步骤即可监测发酵培养基中有机酸的衍生化方法。将发酵培养基的水相蒸发并在甲硅烷基化试剂中加热以形成三甲基甲硅烷基(TMS)衍生物。通过29Si核磁共振(29Si NMR)和气相色谱-质谱(GC-MS)分析甲硅烷基化的化合物。29Si NMR可以定性监测克雷布斯循环中产生的组分。这些化合物的定量方法是通过使用质谱选择的离子监测模式进行的。在此模式下,其[M-15] +离子的质​​荷(m / z)值分别为柠檬酸,α-酮戊二酸,琥珀酸TMS衍生物的465、275、247、221、335、251和313 ,富马酸,l-苹果酸,草酰乙酸和棕榈酸(作为内标)分别为酸,被使用。衍生柠檬酸的检出限和线性工作范围为0.1 mg L(-1)和10-3 x 10(4)mg L(-1)。重复五次时该方法的相对标准偏差为2.1%。添加到培养基中的柠檬酸的平均回收效率约为97.2%。
  • Benzoxepine Esters as Precursors of the Wound-Activated Chemical Defence ofMycena galopus
    作者:Silke Peters、Robert J. R. Jaeger、Peter Spiteller
    DOI:10.1002/ejoc.200700812
    日期:2008.3
    The native precursors E/Z-1a to E/Z-1e and 2a–2e of the antifungally active benzoxepines E/Z-1 and 2 have been isolated from intact fruiting bodies of Mycena galopus. These precursors turned out to be fatty acid esters of the benzoxepines (pterulones) E/Z-1 and 2. Metabolic profiling of ethyl acetate extracts from intact fruiting bodies, from the latex and from mechanically wounded fruiting bodies
    抗真菌活性苯并氧杂环庚烷 E/Z-1 和 2 的天然前体 E/Z-1a 到 E/Z-1e 和 2a-2e 已从迈锡纳 galopus 的完整子实体中分离出来。这些前体被证明是苯并氧杂环酮 (pterulones) E/Z-1 和 2 的脂肪酸酯。 来自完整子实体、乳胶和机械损伤子实体的乙酸乙酯提取物的代谢分析表明,已知的具有抗真菌活性的苯并氧杂环庚烷E/Z-1 和以前未知的苯并氧杂环庚烷 2 仅存在于受损的子实体中。然而,完整的子实体和乳胶只含有相应的酯衍生物 E/Z-1a 到 E/Z-1e 和 2a-2e。与具有抗真菌活性的苯并氧杂环庚烷 E/Z-1 和 2 不同,完整子实体中存在的酯 E/Z-1a 至 E/Z-1e 结果证明是无活性的。受伤后,无活性的酯 E/Z-1a 到 E/Z-1e 被推定的酯酶裂解,生物活性苯并氧杂环庚烷 E/Z-1 和 2 被释放,表明 M. galopus 对酵母的伤口激活防御机制和寄生真菌。(©
  • Quantitative dealkylation of alkyl esters via treatment with trimethylsilyl iodide. A new method for ester hydrolysis
    作者:Michael F. Jung、Mark A. Lyster
    DOI:10.1021/ja00445a062
    日期:1977.2
    Die Umsetzung von Estern wie z.B. (I) mit dem Silyljodid (II) in Tetrachlormethan bei 50°C ergibt uber die entsprechenden, quantitativ gebildeten Silylester die Sauren (III) in neutralem Medium.
    Die Umsetzung von Estern wie zB (I) mit dem Silyljodid (II) in Tetrachlormethan bei 50°C ergibt uber die entsprechenden, quantitativ gebildeten Silylester die Sauren (III) in中性介质。
  • WURTH, CLAUDINE;KUMPS, A.;MARDENS, Y., J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 491,(1989) N, C. 186-192
    作者:WURTH, CLAUDINE、KUMPS, A.、MARDENS, Y.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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