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5-bromo-2-phenylazo-phenol | 59360-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-phenylazo-phenol
英文别名
5-Brom-2-phenylazo-phenol;4-Brom-2-hydroxy-azobenzol;4-Bromo-2-hydroxyazo-benzene;5-bromo-2-phenyldiazenylphenol
5-bromo-2-phenylazo-phenol化学式
CAS
59360-37-1
化学式
C12H9BrN2O
mdl
——
分子量
277.12
InChiKey
DVZQATDNZPAUHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-phenylazo-phenol双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 α-2-Hydroxy-4-bromazoxybenzol
    参考文献:
    名称:
    偶氮苯的热反应
    摘要:
    偶氮苯 (1) 在 245–250 °C 下加热,得到偶氮苯 (2)、2-羟基偶氮苯 (3)、2-羟基偶氮苯 (4)、4-羟基偶氮苯 (5) 和 4-羟基偶氮苯 (6)。化合物4和6主要由α-异构体组成。在偶氮甲苯的反应中,它们的甲基被氧化成甲酰基。有人提出4和6是1到3和5热重排的中间体。
    DOI:
    10.1246/bcsj.49.754
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Haloazoxybenzenes的反应用硫酸
    摘要:
    用硫酸处理 4,4'-二卤代偶氮苯,得到 4,4'-二卤代偶氮苯 (6) 作为主要产物和 5-卤代-2-(p-卤代苯基偶氮)苯酚,Wallach 重排产物作为次要产物,除了 2- halo-5-(p-halophenylazo)phenols、2-halo-4-(p-halophenylazo)phenols 和 4-(p-halophenylazo)phenols 作为异常重排产物。氟化合物的反应以最佳产率得到偶氮酚(3a或5a)。然而,发现 3a 与 5a 的比例随硫酸浓度而变化。用硫酸处理 4-卤代偶氮苯得到 4-(对卤苯基偶氮)苯酚和 4-卤代偶氮苯(13)作为主要产物,以及 2-(对卤苯基偶氮)苯酚和 5-卤代-2-(苯基偶氮)苯酚作为次要产物产品。随着卤代取代基按以下顺序变重,还原产物 6 和 13 的产量增加:
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.546
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文献信息

  • Unusual Reaction of Azoxybenzenes with<i>p</i>-Toluenesulfonic Acid in Acetic Anhydride
    作者:Ichiro Shimao、Ken Fujimori、Shigeru Oae
    DOI:10.1246/bcsj.55.1538
    日期:1982.5
    azoxybenzene with p-toluenesulfonic acid in acetic anhydride gave tosylates of 4- and 2-(phenylazo)phenols, and the corresponding acetates as by-product, besides azobenzene. However, a similar reaction of 4,4′-difluoroazoxybenzene gave 2-tosyloxy-4,4′-difluoroazobenzene as rearrangement product, besides 4-fluorophenyl tosylate and 4-fluorophenyl acetate. Meanwhile, the reaction of 4,4′-diacetoxyazoxybenzene
    乙酸酐中用对甲苯磺酸处理偶氮苯得到 4-和 2-(苯基偶氮)苯酚的甲苯磺酸盐,以及作为副产物的相应乙酸盐,除了偶氮苯。然而,4,4'-二氟偶氮苯的类似反应得到2-甲苯磺酰氧基-4,4'-二氟偶氮苯作为重排产物,除了4-氟苯甲苯磺酸酯和4-氟苯乙酸酯。同时,4,4'-二乙酰氧基偶氮苯的反应以高产率得到4-乙酰氧基苯基甲苯磺酸酯氢醌乙酸酯。这些独特的反应涉及 C-N 键的断裂,并且可能通过涉及形成苯重氮离子作为关键中间体的途径进行。
  • Aromatic azo-compounds. Part VI. The action of light on azoxy-compounds
    作者:G. M. Badger、R. G. Buttery
    DOI:10.1039/jr9540002243
    日期:——
  • Synthesis of certain hydroxyazobenzenes and investigation of their antimicrobial activity
    作者:A. G. Makhsumov、F. A. Normatov、M. S. Ergashev、F. Yu. Garib、Sh. K. Adylov
    DOI:10.1007/bf00777419
    日期:1991.8
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