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dichloro-dimethoxygermane | 19314-27-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichloro-dimethoxygermane
英文别名
dichlorodimethoxygermane;Ge(OMe)2Cl2;Dichlorodimethoxygerman;Dichloro(dimethoxy)germane
dichloro-dimethoxygermane化学式
CAS
19314-27-3
化学式
C2H6Cl2GeO2
mdl
——
分子量
205.564
InChiKey
QCFFFJGZUMGSRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.19
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9H-芴-9-基锂dichloro-dimethoxygermane乙醚 为溶剂, 以20%的产率得到difluorenyldimethoxygermane
    参考文献:
    名称:
    Anselme, G.; Couret, C.; Escudie, J., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1991, vol. 21, p. 229 - 238
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯四氯化锗甲醇 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以89%的产率得到Methoxytrichlorogerman
    参考文献:
    名称:
    Assistance nucleophile dans des reactions d'organo-halogeno- et -halogeno-hydrogermanes: germylanions, germylenes, derives fonctionnels du germanium
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)87639-1
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文献信息

  • New substituents for the stabilization of low-coordinate germanium species: Use in access to diazogermylenes
    作者:Oleksii A. Brusylovets、Oleg V. Vinichenko、Anatoliy I. Brusilovets、Tadeusz Lis、Eric Bonnefille、Stéphane Mazières、Claude Couret
    DOI:10.1016/j.poly.2010.08.039
    日期:2010.12
    complex (3) showed a modulated behavior: at room temperature, (3) still slowly eliminates mainly chlorotrimethylsilane with the formation of [(i-PrO)2P(NSiMe3)2]GeCl (6). Structure of this chlorinated germanium(II) compound which can also be seen as a germyl anion has been evidenced by an X-ray analysis. But at higher temperature (40–50 °C) (3) mainly decomposes with elimination of isopropylchloride leading
    摘要P-双(三甲基甲硅烷基)基-N-(三甲基甲硅烷基)亚基膦在0°C下与各种二烷氧基二氯锗烷(烷氧基:OR = OMe,OEt和Oi-Pr)的反应产生稳定的二烯络合物[(RO) 2P(NSiMe3)(N(SiMe3)2)] GeCl2 [R = Me(1),Et(2)和R = i-Pr(3)]。(2)的固态结构已经通过X射线晶体学确定。基于在异丙氧基衍生物的情况下观察到的瞬时物种,提出了形成这些化合物的机理。在室温下在苯溶液中,化合物(1)和(2)消除三甲基氯硅烷而无副反应,从而导致相应的2,4-二氮杂-3-磷酸三mat [[RO] 2P(NSiMe3)2] GeCl(4)和(5 ), 分别。相反,复合物(3)表现出调制行为:在室温下,(3)仍然缓慢地主要消除三甲基氯硅烷,并形成[(i-PrO)2P(NSiMe3)2] GeCl(6)。通过X射线分析已经证明了该(II)化合物
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