(MeSi)2CHBiCl2 | 94598-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (MeSi)2CHBiCl2
• 英文别名: (Me3Si)2CHBiCl2
• CAS: 94598-17-1
• 化学式: C₇H₁₉BiCl₂Si₂
• 分子量: 439.285
• InChiKey: IQBYSHFMPUJILD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.43
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tBuPh2SiPH2 、 (MeSi)2CHBiCl2 在 BuLi 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到[tBuPh2SiP(BiClCH(SiMe3)2)2]
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Charakterisierung von binären Molekülverbindungen der Gruppe 15 Elemente mit P2As2-, PSb2-, PBi2-, PBi3- 和 P2Bi4-Gerüst

  摘要：

  tBuPh2SiPLi2 与 (Me3Si)2CHAsCl2 以 1:1 的摩尔比反应生成化合物 [(SiMe3)2CHAsPSitBuPh2]2 (1)。1 的结构揭示了 As2P2 环化合物的形成。相反，tBuPh2SiPLi2 与 (Me3Si)2CHSbCl2 或 (Me3Si)2CHBiCl2 的反应产生氯桥连物质 [tBuPh2SiP{SbClCH(SiMe3)2}2] (2) 和 [tBuPh2SiP{BiClCH(SiMe3)2}2] (3) ）。从 RMe2SiPLi2 (R = Thex, Me) 开始，化合物 [P{BiClCH(SiMe3)2}3] (4) 和 [P2{BiClCH(SiMe3)2}4] (5) 从与 (Me3Si) 的反应中获得2CHBiCl2。通过单晶 X 射线衍射、元素分析以及红外和核磁共振技术对化合物 1-5 进行了表征。

  DOI：

  10.1002/zaac.200900172

文献信息

• Dichloro organosilicon bismuthanes as precursors for rare compounds with a bismuth–pnictogen or bismuth–tellurium bond
  作者：Stephan Traut、Alexander Peter Hähnel、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1039/c0dt01111h

  日期：——

  interpnictogen compounds [tBu2PhSiEBiClCH(SiMe3)2}2] (E = P (4), As (5)) can be synthesized by the reaction of [tBu2PhSiELi2] (E = P (2), As (3)) with (Me3Si)2CHBiCl2 in a molar ratio of 1 : 2. The reaction of iPr3SiAs(SiMe3)2 with (Me3Si)2CHBiCl2 yields the analogous compound [iPr3SiAsBiClCH(SiMe3)2}2] (6) as well as the diarsine species [AsBiClCH(SiMe3)2}2]2 (7). Preparation of 7 is also possible in

  的氯桥interpnictogen化合物[吨卜2 PhSiE BiClCH（森达3）2 } 2 ]（E = P（4），如（5））可以通过[反应来合成吨卜2 PhSiELi 2 ]（E = P（2），如（3）），与（ME 3 Si）的2 CHBiCl 2以1:1的摩尔比：2的反应我镨3个SIAS（森达3）2与（ME 3 Si）的2 CHBiCl 2产生类似的化合物[ i Pr 3 SiAs BiClCH（SiMe 3）2 } 2 ]（6）以及二亚砷酸类化合物[As BiClCH（SiMe 3）2 } 2 ] 2（7）。在As（SiMe 3）3与（Me 3 Si）2 CHBiCl 2的反应中也可以制备7。从（Me 3 Si）3 SiTeSiMe 3开始，Bi / Te化合物[（Me 3 Si）3SiTe} 2 BiR]（R = CH（SiMe 3）2（8），C（SiMe 3）3（9））是通过与RBiCl
• Syntheses, Structures, and Dynamic Behavior of Chiral Racemic Organoantimony and -bismuth Compounds RR‘SbCl, RR‘BiCl, and RR‘SbM [R = 2-(Me₂NCH₂)C₆H₄, R‘ = CH(Me₃Si)₂, M = H, Li, Na]
  作者：Hans J. Breunig、Ioan Ghesner、Mihaiela E. Ghesner、Enno Lork

  DOI：10.1021/ic026231j

  日期：2003.3.1

  1066.2(7) A(3), Z = 2, R = 0.0614. 2: monoclinic, space group P2(1)/n, a = 10.665(2) A, b = 14.241(2) A, c = 14.058(2) A, beta = 90.100(10) degrees, V = 2135.1(6) A(3), Z = 4, R = 0.049. 4: monoclinic, space group P2(1)/n, a = 11.552(2) A, b = 16.518(3) A, c = 15.971(5) A, beta = 96.11(2) degrees, V = 3030.2(12) A(3), Z = 4, R = 0.0595. 5: monoclinic, space group P2(1)/n, a = 9.797(2) A, b = 24.991(5)

  RR'SbCl（1）和RR'BiCl（2）[R = 2-（Me（2）NCH（2））C（6）H（4），R'= CH（Me（3）Si）（2 ）]由R'EC1（2）（E = Sb，Bi）与RLi反应形成。1与LiAlH（4）的反应并与正丁基锂金属化得到RR'SbH（3）和RR'SbLi.2THF（4）（THF =四氢呋喃）。在TMEDA（TMEDA =四甲基乙二胺）存在下用叔丁醇钠对4进行重金属化可导致RR'SbNa.TMEDA（5）。结构分析通过（1）H NMR在C（6）D（6），C（6）D（5）CD（3）或（CD（3））（2）SO中随温度的变化而变化（1 ，2、4和5）和通过单晶X射线衍射（1、2、4和5）揭示了Me（2）N侧基在1和2以及3上的致病原中心的分子内配位作用Li或Na在4或5中。氢化物3在C（6）D（6），C（6）D（5）CD（3），或（CD（3））（2）SO表明，锑的金字塔构
• A tungsten-bismuth cluster featuring dibismuth as a four-electron donor and a bridging bismuthinidene
  作者：Atta M. Arif、Alan H. Cowley、Nicholas C. Norman、Marek Pakulski

  DOI：10.1021/ja00290a054

  日期：1985.2

  Preparation d'abord de (Me 3 Si) 2 CHBiCl 2 qui traitee par Na 2 [W(CO) 5 ] conduit a [W(CO) 5 ] 3 (μ 3 -η 2 Bi 2 )} et [W 2 (CO) 8 (μ 2 -η 2 -Bi 2 )(μ-BiMeW(CO) 5 )]. Structure moleculaire de ce dernier

  制备 d'abord de (Me 3 Si) 2 CHBiCl 2 qui traitee par Na 2 [W(CO) 5 ] 导管 a [W(CO) 5 ] 3 (μ 3 -η 2 Bi 2 )} et [W 2 (CO) 8 (μ 2 -η 2 -Bi 2 )(μ-BiMeW(CO) 5 )]。德尼尔分子结构
• Arif; Cowley; Norman, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 27, p. 4836 - 4840
  作者：Arif、Cowley、Norman、Pakulski

  DOI：——

  日期：——