4-(dimethylamino)-2-<<<(S)-1-carboxy-2-<(triphenylmethyl)imidazol-4-yl>ethyl>amino>methyl>-6-<<<(R)-1-carboxy-2-<(triphenylmethyl)imidazol-4-yl>ethyl>amino>methyl>pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-2-<<<(S)-1-carboxy-2-<(triphenylmethyl)imidazol-4-yl>ethyl>amino>methyl>-6-<<<(R)-1-carboxy-2-<(triphenylmethyl)imidazol-4-yl>ethyl>amino>methyl>pyridine
• 英文别名: (2S)-2-[[6-[[[(1R)-1-carboxy-2-(1-tritylimidazol-4-yl)ethyl]amino]methyl]-4-(dimethylamino)pyridin-2-yl]methylamino]-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoic acid
• 化学式: C₅₉H₅₆N₈O₄
• 分子量: 941.145
• InChiKey: REQOYYHJVVICON-RLVSJLICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[4-(dimethylamino)-6-[[[(1S)-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-2-methoxy-2-oxo-ethyl]amino]methyl]-2-pyridyl]methylamino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(dimethylamino)-2-<<<(S)-1-carboxy-2-<(triphenylmethyl)imidazol-4-yl>ethyl>amino>methyl>-6-<<<(R)-1-carboxy-2-<(triphenylmethyl)imidazol-4-yl>ethyl>amino>methyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型锌螯合剂在抑制κB位点结合蛋白HIV-EP1和NF-κB中具有双重活性。

  摘要：

  锌指蛋白HIV-EP1（也称为PRDII-BF1或MBP-1）和Rel家族蛋白NF-kappa B都与存在于参与免疫的多个细胞和病毒基因的增强子中的kappa B位点结合功能和炎症反应，包括HIV-1 LTR和人类干扰素β基因。当细胞暴露于细胞外刺激物（如病毒或佛波酯）时，HIV-EP1和NF-κB的活性均被诱导。因此，κB定点转录可以由两种不同的蛋白质以协同方式调节。已经设计并合成了包含（二甲基氨基）吡啶和组氨酸单元即1-4的新型杂环化合物，旨在抑制这些κB位点结合蛋白以区别其功能。NMR研究表明，这些化合物具有出色的锌结合能力。化合物1和2通过去除锌而对HIV-EP1的DNA结合活性具有显着的抑制作用，而不会干扰NF-κB的DNA结合活性。由于已证明锌以某种方式影响NF-κ的DNA结合。 B，检查了这些杂环化合物及其锌络合物对NF-κB的影响。3和4的锌复合物对NF-κB的DNA结合和

  DOI：

  10.1021/jm00017a011