(2S,4R)-2-azidomethyl-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid butylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4R)-2-azidomethyl-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid butylamide
• 英文别名: (2S,4R)-2-(azidomethyl)-N-butyl-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₃₃N₅OS
• 分子量: 499.68
• InChiKey: YWQDZEGWLZXIEA-RRPNLBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-azidomethyl-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid butylamide 、 硼氢化钠 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以Column chromatography yielded 213 mg (82%) (2S,4R)-2-aminomethyl-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid butylamide as white foam, which的产率得到(2S,4R)-2-aminomethyl-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid butylamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷衍生物，其可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，并且对于治疗与血管收缩相关的疾病状态有效。

  公开号：

  US20040242672A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2-azidomethyl-4-tritylsulfanylpyrrolidine 、 异氰酸正丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以yielding 278 mg (80%) (2S,4R)-2-azidomethyl-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid butylamide as white foam的产率得到(2S,4R)-2-azidomethyl-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid butylamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷衍生物，其可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，并且对于治疗与血管收缩相关的疾病状态有效。

  公开号：

  US20040242672A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002008185A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿, Y, n, m, o. p and q are as defined in the description and the claims and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R？1，R2，R3，R4，R5，R6¿，Y，n，m，o。 p和q如描述和要求中所定义的二聚体形式和/或药学上可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，并且有效治疗与血管收缩增加有关的疾病状态。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1303486A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6790860B2
  申请人：——

  公开号：US6790860B2

  公开（公告）日：2004-09-14
• US7189756B2
  申请人：——

  公开号：US7189756B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020040146A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, and which are effective in treating disease states associated with vasoconstriction.

  本发明涉及吡咯烷衍生物，其作为金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，在治疗与血管收缩相关的疾病状态中具有有效性。