N-甲基哌啶-4-羧酰胺 | 1903-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-甲基哌啶-4-羧酰胺
• 中文别名: 一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚；2-乙己基卡必醇；二乙二醇单辛醚；一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚；N-甲基-4-哌啶甲酰胺；2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇
• 英文名称: N-methylpiperidine-4-carboxamide
• 英文别名: piperidine-4-carboxylic acid methylamide；4-(N-Methyl-carbamoyl)-piperidin
• CAS: 1903-69-1
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD03411316
• 分子量: 142.201
• InChiKey: QAJOLLVGOSCKGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123～125℃
• 沸点：
  318.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌啶-4-羧酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到甲基哌啶-4-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Conformations of 1,p-diazabicyclo[n.2.2]alkanes (aza-belted piperidines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a026
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-吡啶甲酰胺 在 氧化铂 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以to give 20.5 g of crude product, mp 115°-121°的产率得到N-甲基哌啶-4-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  4-Piperidino-2-phenylquinolines

  摘要：

  本发明涉及的化合物具有以下式子：##STR1## 其中：R.sup.1和R.sub.2可以相同也可以不同，每个都是氢或低碳基；而R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同，每个都是氢、卤素或低碳基，但是R.sup.3和R.sup.4不能同时为氢。这些化合物可用作抗癫痫或抗焦虑剂。

  公开号：

  US04560692A1

文献信息

• Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20070238723A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Cyclopentyl compounds linked to a benzoxazinyl group through an amido moiety utilizing the ring nitrogen of the benzoxazine, and further substituted with a heterocyclic moiety, such compounds represented by formula I: which are used to modulate the CCR-2 chemokine receptor to prevent or treat inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis; and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions.

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。
• Integrated Platform for Expedited Synthesis–Purification–Testing of Small Molecule Libraries
  作者：Aleksandra Baranczak、Noah P. Tu、Jasmina Marjanovic、Philip A. Searle、Anil Vasudevan、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00054

  日期：2017.4.13

  introduction of automation, leading to shortened discovery cycle times. Herein, we describe a platform that consolidates synthesis, purification, quantitation, dissolution, and testing of small molecule libraries. The system was validated through the synthesis and testing of two libraries of binders of polycomb protein EED, and excellent correlation of obtained data with results generated through conventional

  通过引入自动化可以大大提高药物化学程序的生产率，从而缩短发现周期。在这里，我们描述了一个平台，可巩固小分子文库的合成，纯化，定量，溶解和测试。该系统通过合成和测试聚梳蛋白EED的两个粘合剂库进行了验证，并且观察到获得的数据与通过常规方法生成的结果具有极好的相关性。完全自动化和集成的平台可基于多种化学转化进行批处理支持的化合物合成，并以多种生化分析形式进行测试。库的周转时间在24到36小时之间，并且值得注意的是，
• [EN] SMALL MOLECULE DCN1 INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE DCN1 À PETITES MOLÉCULES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018183411A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Compounds of formula (I) as inhibitors of DCNl and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCNl inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCNl provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.

  公式（I）的化合物被披露为DCNl的抑制剂，以及含有这些化合物的组合物。还披露了在治疗疾病和病况中使用DCNl抑制剂的方法，其中DCNl的抑制提供益处，如氧化应激相关的疾病和病况、神经退行性疾病和病况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
• [EN] HIGHLY POTENT MULTIMERIC E-SELECTIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE E-SÉLECTINE MULTIMÉRIQUES TRÈS PUISSANTS
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2018068010A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Compounds, compositions, and methods for treatment and/or prevention of at least one disease, disorder, and/or condition by inhibiting binding of an E-selectin to an E-selectin ligand are disclosed. For example, highly potent multimeric E-selectin antagonist are dessorbed and pharmaceutical compositions comprising at least one of the same.

  公开了用于治疗和/或预防至少一种疾病、紊乱和/或状况的化合物、组合物和方法，通过抑制E-选择素与E-选择素配体的结合。例如，高度有效的多聚体E-选择素拮抗剂被解吸，并且药物组合物包含至少相同的一种。
• [EN] METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T<br/>[FR] MODULATEURS QUINOLINYLE À LIAISON MÉTHYLÈNE DE ROR-GAMMA-T
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015057205A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。本发明还包括治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述综合症、障碍或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过管理一个治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。