sodium 2-trimethylsilylethanethiolate | 1370730-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium 2-trimethylsilylethanethiolate
• 英文别名: Sodium 2-(trimethylsilyl)ethanethiolate；sodium;2-trimethylsilylethanethiolate
• CAS: 1370730-78-1
• 化学式: C₅H₁₃SSi*Na
• 分子量: 156.299
• InChiKey: ATOAFABJLCQAFJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dibromo-5,12-dihydrotetracene 、 sodium 2-trimethylsilylethanethiolate 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以24%的产率得到2,8-di(2-(trimethylsilyl)ethylthio)tetracene
  参考文献：
  名称：

  Ag、Au 和 Pt 触点之间基于 π 共轭齐苯硫醇和二硫醇的分子隧道结：表面连接基团和金属功函数的影响

  摘要：

  使用导电探针原子力显微镜 (CP-AFM) 结合紫外光电子测量并关联了基于寡并苯（苯、萘、蒽和并四苯）硫醇和二硫醇分子的金属-分子-金属结的隧道电阻和电子结构光谱学（UPS）。纳米级隧道结 (~10 nm(2)) 是通过接触平面 Ag、Au 或 Pt 基板上的低聚并苯自组装单层 (SAM) 与金属化 AFM 尖端（Ag、Au 或 Pt）而形成的。低偏置 (<0.2 V) 结电阻 (R) 随分子长度 (s) 呈指数增加，即 R = R(0) exp(βs)，其中 R(0) 是接触电阻，β 是隧道衰减因素。低聚并苯二硫醇的 R(0) 值比低聚并苯硫醇低 2 个数量级。同样，β 值为 0。对于二硫醇系列，每环 5 个 (0.2 Å(-1))，对于单硫醇系列，每环 1.0 个 (0.5 Å(-1))，这表明 β 不仅是分子骨架的一个特征，而且受化学（金属-S）触点的数量。随着单硫醇和二硫醇结的接触功函数

  DOI：

  10.1021/ja207751w
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷)乙硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium 2-trimethylsilylethanethiolate
  参考文献：
  名称：

  Ag、Au 和 Pt 触点之间基于 π 共轭齐苯硫醇和二硫醇的分子隧道结：表面连接基团和金属功函数的影响

  摘要：

  使用导电探针原子力显微镜 (CP-AFM) 结合紫外光电子测量并关联了基于寡并苯（苯、萘、蒽和并四苯）硫醇和二硫醇分子的金属-分子-金属结的隧道电阻和电子结构光谱学（UPS）。纳米级隧道结 (~10 nm(2)) 是通过接触平面 Ag、Au 或 Pt 基板上的低聚并苯自组装单层 (SAM) 与金属化 AFM 尖端（Ag、Au 或 Pt）而形成的。低偏置 (<0.2 V) 结电阻 (R) 随分子长度 (s) 呈指数增加，即 R = R(0) exp(βs)，其中 R(0) 是接触电阻，β 是隧道衰减因素。低聚并苯二硫醇的 R(0) 值比低聚并苯硫醇低 2 个数量级。同样，β 值为 0。对于二硫醇系列，每环 5 个 (0.2 Å(-1))，对于单硫醇系列，每环 1.0 个 (0.5 Å(-1))，这表明 β 不仅是分子骨架的一个特征，而且受化学（金属-S）触点的数量。随着单硫醇和二硫醇结的接触功函数

  DOI：

  10.1021/ja207751w

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL BENZOXABOROLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXABOROLES MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018060140A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides especially fungicide.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，可作为杀虫剂，特别是杀菌剂。