2-Hexen-1-ol, 6-chloro-3-(trimethylstannyl)-, (Z)- | 144684-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 2-Hexen-1-ol, 6-chloro-3-(trimethylstannyl)-, (Z)-
• 英文别名: 2-Hexen-1-ol, 6-chloro-3-(trimethylstannyl)-, (E)-；(E)-6-chloro-3-trimethylstannyl-2-hexen-1-ol
• CAS: 144684-44-6；144684-43-5；174676-36-9
• 化学式: C₉H₁₉ClOSn
• 分子量: 297.412
• InChiKey: RIHUZZSUZXOSED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hexen-1-ol, 6-chloro-3-(trimethylstannyl)-, (Z)- 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到[(E)-6-chloro-3-trimethylstannylhex-2-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Piers, Edward; Friesen, Richard W.; Rettig, Steven J., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1385 - 1396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基氢化铝 、 methyl (E)-6-chloro-3-trimethylstannyl-2-hexenoate 在 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到2-Hexen-1-ol, 6-chloro-3-(trimethylstannyl)-, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  Piers, Edward; Friesen, Richard W.; Rettig, Steven J., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1385 - 1396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Cyclopropanation of 2- and 3-Iodoalk-2-en-1-ols: Synthesis of Functionalized, Stereodefined Iodocyclopropanes
  作者：Edward Piers、Philip D. Coish

  DOI：10.1055/s-1995-3860

  日期：1995.1

  The iodoalkenes 10-15 and 29-32 were prepared by use of a variety of synthetic methods. Cyclopropanations of these substances with the reagent derived from chloroiodomethane (ClCH2I) and diethylzinc (Et2Zn) were investigated. In the absence of ”interfering” functional groups, these reactions are clean and produce the corresponding, functionalized iodocyclopropanes in good to excellent yields.

  碘代烯烃10-15和29-32是通过多种合成方法制备的。研究了这些物质与从氯碘甲烷（ClCH2I）和二乙基锌（Et2Zn）衍生的试剂的环丙烷化反应。在没有“干扰”官能团的情况下，这些反应是干净的，并且以良好到极好的产率产生相应的官能化碘代环丙烷。
• Intramolecular CuCl-Mediated Oxidative Coupling of Alkenyltrimethylstannane Functions:  An Effective Method for the Construction of Carbocyclic 1,3-Diene Systems
  作者：Edward Piers、Miguel A. Romero

  DOI：10.1021/ja953648y

  日期：1996.1.1