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7-[3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
7-[3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[4-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]oxolan-3-ol
CAS
——
化学式
C
43
H
58
N
4
O
5
Si
2
mdl
——
分子量
767.128
InChiKey
OSPKVRAJQVDZCP-JCQXPJLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.51
重原子数:
54
可旋转键数:
14
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
99.9
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
杀结核菌素
tubercidin
69-33-0
C
11
H
14
N
4
O
4
266.257
反应信息
作为产物:
描述:
杀结核菌素
、
叔丁基二甲基氯硅烷
、
4-甲氧基三苯基氯甲烷
在
吡啶
、
silver nitrate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 以343 mg的产率得到7-[2,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
参考文献:
名称:
NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RNA-DEPENDENT RNA VIRAL POLYERMASE
摘要:
本发明提供了核苷类化合物及其某些衍生物,这些化合物是RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂,对于治疗RNA依赖性RNA病毒感染非常有用。它们特别适用于作为乙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶的抑制剂,作为HCV复制的抑制剂,和/或用于治疗丙型肝炎感染。该发明还描述了含有这种核苷类化合物的药物组合物,单独使用或与其他针对RNA依赖性RNA病毒感染,特别是HCV感染的药物一起使用。还公开了使用本发明的核苷类化合物抑制RNA依赖性RNA聚合酶、抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。
公开号:
US20170183373A1
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