4,6-dinitrobenzofuroxan | 3524-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 4,6-dinitrobenzofuroxan
• 英文别名: 5,7-Dinitro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide；4,6-dinitro-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium
• CAS: 3524-08-1
• 化学式: C₆H₂N₄O₆
• 分子量: 226.105
• InChiKey: AXOSTNNBSAMGLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dinitrobenzofuroxan 在 氢碘酸 作用下， 生成 2-amino-3,5-dinitrophenylamine
  参考文献：
  名称：

  Flippen-Anderson, Judith L.; Gilardi, Richard D.; Pitt, Adrian M., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 3, p. 513 - 524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of nitrobenzofuroxans
  作者：Joseph H. Boyer、Chorngbao Huang

  DOI：10.1039/c39810000365

  日期：——

  Monoperoxosulphuric acid oxidized 4-nitro-benzofuroxan into 1,2,3-trinitrobenzene (80%) and 4, 6-dinitrobenzofuroxan into 1,2,3,5-tetranitrobenzene (100%).

  一元过硫酸将4-硝基-苯并呋喃喃氧化成1,2,3-三硝基苯（80％）和4,6-二硝基苯并呋喃生成氧化成1,2,3,5-四硝基苯（100％）。
• Intriguing enigma of nitrobenzofuroxan's ‘Sphinx’: Boulton–Katritzky rearrangement or unusual evidence of the <i>N</i>-1/<i>N</i>-3-oxide rearrangement?
  作者：Gabriele Micheletti、Leonardo Iannuzzo、Matteo Calvaresi、Silvia Bordoni、Dario Telese、Elena Chugunova、Carla Boga

  DOI：10.1039/d0ra05249c

  日期：——

  obtained by reacting the starting 2-aminothiazole derivatives with the 7-chloro-4,6-dinitrobenzofurazan (ClDNBZ). Possible mechanistic pathways might involve N-1-/N-3 oxide tautomerism or Boulton–Katritzky rearrangement and the current study is the first attempt to compare these two reactions. The data collected agree with the first one and DFT calculations permitted also a significant correlation with

  7-chloro-4,6-dinitrobenzofuroxan ( ClDNBF ) 之间的 S E Ar/S N Ar 反应) 和 2-吗啉基-、2-哌啶基-或 2-吡咯烷基噻唑出乎意料地提供了两种异构产物，其苯并呋喃基部分与噻唑环的 C-5 碳原子结合。两种异构体的相对比例取决于温度和溶剂，表明两种新物质之间存在平衡。为了研究它们的结构并设计一个合理的机制途径，计划进行一系列合成和光谱实验。当呋喃环还原为产物的呋喃环时，该异构体的结构被明确指定，仅产生单一物质，其 NMR 数据与通过起始 2-氨基噻唑衍生物与 7-氯-4,6-二硝基苯并呋喃反应获得的数据一致（_）。可能的机制途径可能涉及N -1-/ N -3 氧化物互变异构或 Boulton-Katritzky 重排，目前的研究是比较这两种反应的第一次尝试。收集的数据与第一个数据一致，并且 DFT 计算还允许与13 C NMR 实验
• Method and Means Relating to Multiple Herbicide Resistance in Plants
  申请人：Cummins Ian

  公开号：US20100184601A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Methods for overcoming multiple herbicide resistance (MHR) in plants using inhibitors of GST suppression of Formula (I), novel chemical inhibitors of Formula (Ia), compositions comprising compounds of Formula (I), and uses and methods relating thereto.

  使用公式(I)的GST抑制剂、公式(Ia)的新型化学抑制剂、含有公式(I)化合物的组合物以及与之相关的用途和方法，来克服植物中的多重除草剂抗性(MHR)的方法。
• Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 475 - 480
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Additionsreaktionen der nitrosogruppe—XIV
  作者：G. Kresze、H. Bathelt

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80058-4

  日期：1973.1