4-氨基乙氧羰基哌啶 | 64951-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氨基乙氧羰基哌啶
• 英文名称: ethyl piperidin-4-ylcarbamate
• 英文别名: 4-ethoxycarbonylaminopiperidine；4-Aminocarbethoxypiperidine；ethyl N-piperidin-4-ylcarbamate
• CAS: 64951-36-6
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: JIRHHWNUZXRDHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基乙氧羰基哌啶 以23%的产率得到5'-(4-ethylcarbamyl-1-piperidinyl)-N'-methylbenzodiazinorifamycin
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin analogs and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及利福霉素类似物，可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗药物。在一种形式中，这些类似物在25位点上乙酰化，就像利福霉素一样。在另一种形式中，这些类似物在25位点上去乙酰化。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环的各个位置上进行衍生化，包括3'-羟基类似物、4'-和/或6'卤代和/或烷氧基类似物，以及各种包含环胺基团的5'取代基。

  公开号：

  US20050197333A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-苯基甲基-4-哌啶基)氨基甲酸乙酯 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基乙氧羰基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Diarylalkyl-substituted alkylamines and medicaments containing them

  摘要：

  一种化合物I ##STR1##，其中R.sup.1是环烷基，烯基，环烯基，苯基，##STR2## 其中J，L，M和E是亚甲基或氮，J'，L'，M'和E'是亚甲基，羰基或亚胺基；R.sup.2是苯基或苯基烷基；a是各种胺基基团；m是2、3或4；n是1、2、3或4；描述了这些化合物I的盐；化合物I和盐是钙拮抗剂。

  公开号：

  US04918073A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• 2-AMINOQUINOLINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20090227570A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT 5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和声明中定义，它们用作5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造以及含有它们的药物组合物。
• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：Medivation Technologies LLC

  公开号：US20180051013A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists.

  这份披露提供了化合物和使用这些化合物治疗代谢性疾病和增生性疾病的方法，包括与激素受体拮抗剂一起给予这些化合物的方法。
• 一种N-苄基-N-芳基磺酰胺类衍生物及制备和应用
  申请人：杭州壹瑞医药科技有限公司

  公开号：CN109651297B

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明提供一种N‑苄基‑N‑芳基磺酰胺类衍生物，所述衍生物包括其药学上可接受的盐和/或溶剂合物。通过取代硝基苯与含氮五元或六元脂杂环(B环)缩合，再将硝基还原成氨基,进而经还原胺化，磺酰胺化获得；或取代硝基苯先经硝基还原，再经还原胺化，磺酰胺化，最后与含氮五元或六元脂杂环(B环)缩合获得。本发明经实验证实，提供的N‑苄基‑N‑芳基磺酰胺类衍生物能够特异性结合并抑制或降低钾通道Kv1.3的活性，可应用于治疗人或动物由Kv1.3钾通道异常激活引起的自身免疫性疾病。本发明提供的抑制剂还包括该化合物的药物组合物。所述衍生物通式为：
• CRYSTAL OF COMPOUND HAVING JAK-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO., LTD.

  公开号：US20190048023A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  An object of the present invention is to provide a compound with an excellent JAK1 inhibitory activity. The compound of the invention has JAK1 inhibitory activity, and thus, immunosuppressive effect, anti-inflammatory effect, anti-proliferative effect and so on, and is useful in the treatment of the diseases, for example, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, psoriasis, vasculitis, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, eosinophilic sinusitis and nasal polyp.

  本发明的一个目标是提供一种具有优异的JAK1抑制活性的化合物。该发明的化合物具有JAK1抑制活性，因此具有免疫抑制作用、抗炎作用、抗增殖作用等，对于治疗疾病如类风湿性关节炎、炎症性肠病、牛皮癣、血管炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、嗜酸性鼻窦炎和鼻息肉等方面具有用处。