({(2-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-ethyl)-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-methyl)-phosphonic acid bis-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl] ester | 202914-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ({(2-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-ethyl)-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-methyl)-phosphonic acid bis-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl] ester
• CAS: 202914-62-3
• 化学式: C₄₆H₄₇N₆O₁₁P
• 分子量: 890.887
• InChiKey: ITSTWMXOXZLRQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  218.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({(2-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-ethyl)-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-methyl)-phosphonic acid bis-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl] ester 在 吡啶 、 3-硝基-1-(p-甲苯磺酰基)-1,2,4-三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 prop-2-enyl 2-[2-[[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]methyl-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]oxyethyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  PHONA– PNA Co-Oligomers: Nucleic Acid Mimetics with Interesting Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199728091
• 作为产物：
  描述：

  胸腺嘧啶-1-乙酸 在 N-乙基吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ({(2-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-ethyl)-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-methyl)-phosphonic acid bis-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  PHONA– PNA Co-Oligomers: Nucleic Acid Mimetics with Interesting Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199728091