1-((2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)pyrimidin-2(1H)-one | 1445379-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)pyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1445379-43-0
• 化学式: C₇₀H₆₂FN₃O₈
• 分子量: 1092.28
• InChiKey: YOJDVELFJVPENA-YSQFUPTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.66
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  122.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)pyrimidin-2(1H)-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-4-fluoro-3-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)-5-(4-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗人类呼吸道合胞病毒的一流​​RSV聚合酶抑制剂4'-氯甲基-2'-脱氧3'，5'-二-O-异丁酰基-2'-氟胞苷（ALS-8176）感染

  摘要：

  呼吸道合胞病毒（RSV）是儿童期的主要病原体，与明显的发病率和死亡率有关。迄今为止，利巴韦林是唯一获准使用的小分子药物，用途有限。唯一的其他RSV药物是帕利珠单抗（palivizumab），一种单克隆抗体，可用于RSV预防。显然，迫切需要小分子RSV药物。本文报道了一系列4'-取代胞苷核苷的设计，合成，抗RSV活性，代谢和药代动力学。在测试的化合物中，4'-氯甲基-2'-脱氧-2'-氟胞苷（2c）在RSV复制子测定中表现出最有希望的活性，EC 50为0.15μM。2c（2c - TP的5'-三磷酸）抑制RSV聚合酶的IC 50为0.02μM，而对100μM的人DNA和RNA聚合酶没有明显的抑制作用。ALS-8176（71）是2c的3'，5'-二-O-异丁酰基前药，在体内具有良好的口服生物利用度和2c - TP高水平。化合物71是一流的核苷RSV聚合酶抑制剂，在2期临床RSV攻击研究中显示出优异的抗RSV功效和安全性。

  DOI：

  10.1021/jm5017279
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-N4-bis(4-methoxytrityl)-2'-deoxy-2'-fluorocytidine 在 吡啶 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 1-((2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014209979A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a norovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.

  本文揭示了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还揭示了利用核苷、核苷酸及其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物治疗诺如病毒感染的方法。
• Synthesis of 4′-Substituted-2′-Deoxy-2′-α-Fluoro Nucleoside Analogs as Potential Antiviral Agents
  作者：Mahesh Kasthuri、Chengwei Li、Kiran Verma、Olivia Ollinger Russell、Lyndsey Dickson、Louise McCormick、Leda Bassit、Franck Amblard、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.3390/molecules25061258

  日期：——

  Nucleoside analogs are widely used for the treatment of viral diseases (Hepatitis B/C, herpes and human immunodeficiency virus, HIV) and various malignancies. ALS-8176, a prodrug of the 4′-chloromethyl-2′-deoxy-2′-fluoro nucleoside ALS-8112, was evaluated in hospitalized infants for the treatment of respiratory syncytial virus (RSV), but was abandoned for unclear reasons. Based on the structure of

  核苷类似物广泛用于治疗病毒性疾病（乙型/丙型肝炎、疱疹和人类免疫缺陷病毒、HIV）和各种恶性肿瘤。ALS-8176 是 4'-氯甲基-2'-脱氧-2'-氟核苷 ALS-8112 的前药，在住院婴儿中进行了评估，用于治疗呼吸道合胞病毒 (RSV)，但由于不明原因被放弃。基于ALS-8112的结构，合成了一系列新型4'-修饰的-2'-脱氧-2'-氟核苷。新制备的化合物不仅针对 RSV 进行了评估，还针对一组 RNA 病毒进行了评估，包括登革热、西尼罗河、基孔肯雅热和寨卡病毒。不幸的是，没有一种化合物对这些病毒显示出明显的抗病毒活性。