4-[4-benzylthio-6-(4-hydroxybenzylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]phenol | 1228049-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-[4-benzylthio-6-(4-hydroxybenzylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]phenol
• CAS: 1228049-82-8
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 431.518
• InChiKey: HKWDRMJZWFVYKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  103.19
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸二苄酯 、 4-[4-benzylthio-6-(4-hydroxybenzylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 以54%的产率得到dibenzyl 4-[4-benzylthio-6-(4-dibenzylphosphoryloxybenzylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]phenylphosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis-Aryl Phosphates Based on Triazine Scaffold

  摘要：

  In view of targeting the Grb2-SH2 signaling protein, the synthesis of potential ligands based on the 1,3,5-triazine scaffold bearing two phenylphosphate groups is described. The triazine functionality was introduced using an orthogonal strategy via the sulfone chemistry.

  DOI：

  10.3987/com-09-11877
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-benzylthio-6-chloro-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenol 、 4-羟基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以92%的产率得到4-[4-benzylthio-6-(4-hydroxybenzylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis-Aryl Phosphates Based on Triazine Scaffold

  摘要：

  In view of targeting the Grb2-SH2 signaling protein, the synthesis of potential ligands based on the 1,3,5-triazine scaffold bearing two phenylphosphate groups is described. The triazine functionality was introduced using an orthogonal strategy via the sulfone chemistry.

  DOI：

  10.3987/com-09-11877