1-{2-O-[(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propoxy)methyl]-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl}uracil | 1042665-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{2-O-[(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propoxy)methyl]-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl}uracil
• CAS: 1042665-14-4
• 化学式: C₃₅H₃₆F₃N₃O₉
• 分子量: 699.681
• InChiKey: KPKMLJMVPHDRGY-PMFUCWTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  150.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-O-[(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propoxy)methyl]-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl}uracil 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1-{2-O-[(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propoxy)methyl]-3-O-[(2-cyanoethyl)(diisopropylamino)phosphanyl]-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl}uracil
  参考文献：
  名称：

  亚磷酰胺结构单元，可有效地将2'- O-氨基乙氧基（和丙氧基）甲基核苷掺入寡核苷酸

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的方法，用于制备将2' - O-（2-氨基乙氧基甲基）核糖核苷和2' - O-（3-氨基丙氧基甲基）核糖核苷掺入合成寡核苷酸的八个亚磷酰胺构件。合成途径最大程度地收敛，并为几种固相合成偶联反应提供足够量的亚磷酰胺。使用无环衍生物17a，b，嘧啶核苷的亚磷酰胺2和3的总产率增加至高达50％，而嘌呤衍生物的总产率增加至30％，而总反应步骤显着减少。2′- O发现寡核苷酸合成过程中α-取代基是稳定的。所得寡核苷酸对于合成后功能化和缀合特别感兴趣。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.110
• 作为产物：
  描述：

  1-{2-O-[(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propoxy)methyl]-β-D-ribofuranosyl}uracil 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以88%的产率得到1-{2-O-[(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propoxy)methyl]-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl}uracil
  参考文献：
  名称：

  亚磷酰胺结构单元，可有效地将2'- O-氨基乙氧基（和丙氧基）甲基核苷掺入寡核苷酸

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的方法，用于制备将2' - O-（2-氨基乙氧基甲基）核糖核苷和2' - O-（3-氨基丙氧基甲基）核糖核苷掺入合成寡核苷酸的八个亚磷酰胺构件。合成途径最大程度地收敛，并为几种固相合成偶联反应提供足够量的亚磷酰胺。使用无环衍生物17a，b，嘧啶核苷的亚磷酰胺2和3的总产率增加至高达50％，而嘌呤衍生物的总产率增加至30％，而总反应步骤显着减少。2′- O发现寡核苷酸合成过程中α-取代基是稳定的。所得寡核苷酸对于合成后功能化和缀合特别感兴趣。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.110