tert-butyl 4-(2-bromo-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate | 849546-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-bromo-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 849546-02-7
• 化学式: C₁₃H₂₂BrNO₃
• 分子量: 320.227
• InChiKey: LNVHPNCMEOWXEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-bromo-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 、 N,N'-二甲基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-Butyl 4-(((2Z)-3-methyl-2-(methylimino)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1669352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基4-(3-氧代丙基)-1-哌啶羧酸酯 在 5,5-二溴巴比妥酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-bromo-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1669352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazoline derivative and use of the same
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070010528A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A thiazoline derivative represented by Formula (I): wherein R is a cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; X is a bond or a divalent chain hydrocarbon group which may be substituted; X′ is a bond or —N(R 5 )—; Y is a divalent hydrocarbon group which may be substituted; Y′ is a bond or —C(═O)—; ring A is a nitrogen-containing heterocycle which may be substituted; Z 1 and Z 3 are each independently a bond or a divalent chain hydrocarbon group which may be substituted; Z 2 is a bond or —N(R 6 )—; and B is a group represented by the formula: which is useful as a therapeutic drug for thrombosis, is provided.

  提供一种由式（I）表示的噻唑啉衍生物：其中R是环烃基，可以被取代，或者是可以被取代的杂环基; X是键或二价链烃基，可以被取代; X'是键或-N(R5)-; Y是二价烃基，可以被取代; Y'是键或-C(═O)-; 环A是含氮杂环，可以被取代; Z1和Z3各自独立地是键或二价链烃基，可以被取代; Z2是键或-N(R6)-; B是下式表示的基团：该化合物可用作治疗血栓症的药物。
• THIAZOLINE DERIVATIVE AND USE OF THE SAME
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1669352A1

  公开（公告）日：2006-06-14

  A thiazoline derivative represented by Formula (I): wherein R is a cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; X is a bond or a divalent chain hydrocarbon group which may be substituted; X' is a bond or -N(R5)-; Y is a divalent hydrocarbon group which may be substituted; Y' is a bond or -C(=O)-; ring A is a nitrogen-containing heterocycle which may be substituted; Z1 and Z3 are each independently a bond or a divalent chain hydrocarbon group which may be substituted; Z2 is a bond or -N(R6)-; and B is a group represented by the formula: which is useful as a therapeutic drug for thrombosis, is provided.

  式 (I) 所代表的噻唑啉衍生物： 其中 R 是可被取代的环烃基或可被取代的杂环基；X 是键或可被取代的二价链烃基；X'是键或-N(R5)-；Y 是可被取代的二价烃基；Y'是键或-C(=O)-； 环 A 是可被取代的含氮杂环； Z1 和 Z3 各自独立地是键或可被取代的二价链烃基； Z2 是键或-N(R6)-； 以及 B 是由式表示的基团： 本发明提供了一种可作为血栓形成治疗药物的药物。
• US7534887B2
  申请人：——

  公开号：US7534887B2

  公开（公告）日：2009-05-19