3-(4-chloro-phenyl)-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole | 40230-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenyl)-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 3-(4-Chloro-phenyl)-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole；3-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 40230-00-0
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂S
• mdl: MFCD00455335
• 分子量: 236.725
• InChiKey: DFKOPKKSCIVOAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chloro-phenyl)-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole; hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(4-chloro-phenyl)-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Ethylenethiourea with Phenacyl and para-Substituted Phenacyl Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01062a045

文献信息

• Solid state synthesis of 2-aroylbenzo[b]furans, 1,3-thiazoles and 3-aryl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazoles from α-tosyloxyketones using microwave irradiation †
  作者：Rajender S. Varma、Dalip Kumar、Per J. Liesen

  DOI：10.1039/a807563h

  日期：——

  3]thiazoles are described from readily accessible α-tosyloxyketones and mineral oxides in processes that are accelerated by exposure to microwaves. The 2-aroylbenzo[b]furans are readily obtained from salicylaldehydes and α-tosyloxyketones in the presence of solid potassium fluoride doped alumina (KF–Al2O3) whereas montmorillonite K-10 clay provides 1,3-thiazoles from thioamides and α-tosyloxyketones

  2-芳酰基苯并的迅速无溶剂合成[ b ]呋喃，1,3-噻唑和3-芳基-5,6-二氢咪唑并[2,1- b ] [1,3]是从容易获得α-tosyloxyketones描述噻唑类和通过暴露于微波而加速的过程中的矿物氧化物。在固态氟化钾掺杂的氧化铝（KF–Al 2 O 3）存在下，从水杨醛和α-甲苯磺酰氧基酮很容易获得2-芳基苯并[ b ]呋喃，而蒙脱土K-10粘土从硫酰胺和α提供了1,3-噻唑。 -甲苯磺酰氧基酮。同样，亚乙基硫脲和α-甲苯磺酰氧基酮可提供桥头氮杂环，3-芳基-5,6-二氢咪唑并[2,1- b] [1,3]噻唑类，其收率很高，在传统的加热条件下不易获得。
• Heterocyclic System Containing Bridgehead Nitrogen Atom: Facile One-Pot Synthesis of Imidazo[2,1-b] Thiazoles & Thiazolo[3,2-a]Pyrimidines Using [Hydroxy(p-Tosyloxy)Iodo]Benzene
  作者：Jag Mohan、Pratima Verma、Virender Singh

  DOI：10.1080/00397919208019311

  日期：1992.5

  one-pot synthesis of 4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyrimidines (IIb) and 5,6-dihydro-4H-imidazo[2,1-b]thiazoles (IIa) have been achieved by the reaction of ketones in the presence of[hydroxy(p-tosyloxy)i odo]benzene with 2-mercapto-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine (1a) and 2-mercapto-2-imidazoline (Ib) respectively. This method is more convenient and versatile.

  摘要 4,5,6,7-四氢噻唑并[3,2-a]嘧啶(IIb)和5,6-二氢-4H-咪唑并[2,1-b]噻唑(IIa)的一锅合成通过酮在[羟基（对甲苯磺酰氧基）碘]苯存在下分别与 2-巯基-3,4,5,6-四氢嘧啶 (1a) 和 2-巯基-2-咪唑啉 (Ib) 反应来实现. 这种方法更加方便和通用。
• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。
• Phenacylthioimidazolines and 3-aryl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles with antidepressant activity
  作者：C. J. Sharpe、R. S. Shadbolt、A. Ashford、J. W. Ross

  DOI：10.1021/jm00292a023

  日期：1971.10
• Prakash, Om; Rani, Neena; Goyal, Seema, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 6, p. 707 - 710
  作者：Prakash, Om、Rani, Neena、Goyal, Seema

  DOI：——

  日期：——