1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-dimethoxyphosphinothioyloxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 199175-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-dimethoxyphosphinothioyloxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 199175-52-5
• 化学式: C₃₃H₃₇N₂O₉PS
• 分子量: 668.705
• InChiKey: UYVBKTLRPSAWAE-FRXPANAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-dimethoxyphosphinothioyloxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Activation of Methylphosphonates and Their Thio- and Seleno Congeners with 1,3,5-Triazinyl Morpholinium Salts. Selenono-Selenolo Isomerization

  摘要：

  The stereospecific activation of nucleoside 3'-O-methylphosphonoselenoates (1) with N-methyl-N-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazinyl-yl morpholinium chloride resulted in formation of both O-activated (5) and Se-activated (6) 1,3,5-triazin-yl esters.[GRAPHICS]

  DOI：

  10.1080/10426500801901152
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] dimethyl phosphite 在 [ReOCl₃(PPh₃)₂] 硫化丙烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-dimethoxyphosphinothioyloxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  hen催化的硫杂环丁烷对磷（III）化合物的硫化：硫代磷酸酯合成的新试剂

  摘要：

  报道了一种新的用ReOCl 3（PPh 3）2（I）或ReOCl 3（SMe 2）OPPh 3）（II）催化硫醇对磷（III）化合物进行轻度硫化的方法。新颖的催化硫转移反应快速且在环境条件下在有机溶剂中有效发生。这种方法使硫化丙烯可以用作合成受保护的核苷酸硫代磷酸酯的硫化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10029-6

文献信息

• Rhenium catalyzed sulfurization of phosphorus(III) compounds with thiiranes: New reagents for phosphorothioate ester synthesis
  作者：Jeffrey B. Arterburn、Marc C. Perry

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10029-6

  日期：1997.11

  A new method for the mild sulfurization of phosphorus(III) compounds with thiiranes catalyzed by ReOCl3(PPh3)2 (I) or ReOCl3(SMe2)OPPh3) (II) is reported. The novel catalytic sulfur transfer reactions are rapid and occur efficiently under ambient conditions in organic solvents. This methodology enabled propylene sulfide to be used as a sulfurizing agent for the synthesis of a protected nucleotide phosphorothioate

  报道了一种新的用ReOCl 3（PPh 3）2（I）或ReOCl 3（SMe 2）OPPh 3）（II）催化硫醇对磷（III）化合物进行轻度硫化的方法。新颖的催化硫转移反应快速且在环境条件下在有机溶剂中有效发生。这种方法使硫化丙烯可以用作合成受保护的核苷酸硫代磷酸酯的硫化剂。
• Activation of Methylphosphonates and Their Thio- and Seleno Congeners with 1,3,5-Triazinyl Morpholinium Salts. Selenono-Selenolo Isomerization
  作者：Lucyna A. Wozniak、Marcin Góra、Zbigniew Kamiński、Wojciech J. Stec

  DOI：10.1080/10426500801901152

  日期：2008.4.1

  The stereospecific activation of nucleoside 3'-O-methylphosphonoselenoates (1) with N-methyl-N-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazinyl-yl morpholinium chloride resulted in formation of both O-activated (5) and Se-activated (6) 1,3,5-triazin-yl esters.[GRAPHICS]