N-<4-(3-phenyl<1,2,4>oxadiazol-5-yl)-2,3-dihydro<1>benzothiepin-5-yl>formamide oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: N-<4-(3-phenyl<1,2,4>oxadiazol-5-yl)-2,3-dihydro<1>benzothiepin-5-yl>formamide oxime
• 英文别名: N-hydroxy-N'-[4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2,3-dihydro-1-benzothiepin-5-yl]methanimidamide
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 364.428
• InChiKey: TWIKSDGSOBDBKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯甲酰胺 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-<4-(3-phenyl<1,2,4>oxadiazol-5-yl)-2,3-dihydro<1>benzothiepin-5-yl>formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。55 †。N-（5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4 - d ]嘧啶-4-基）am或其酰胺肟衍生物与羟胺的新型反应

  摘要：

  在碱性条件下，N-（5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4- d ]嘧啶-4-基）with或其酰胺肟衍生物与盐酸羟胺的反应通过嘧啶的环裂解产生异常的环化产物组分伴随有[1,2,4]恶二唑的闭环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360335

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-heterocyclic compounds. 55. A novel reaction of<i>N</i>-(5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-<i>d</i>]pyrimidin-4-yl)amidine or its amide oxime derivatives with hydroxylamine
  作者：Ying-Xue Zhang、Kenji Sasaki、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.5570360335

  日期：1999.5

  The reactions of N-(5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidin-4-yl)amidines or its amide oxime derivatives with hydroxylamine hydrochloride under basic condition gave abnormal cyclization products via a ring cleavage of pyrimidine component accompanied with a ring closure of [1,2,4]oxadiazole.

  在碱性条件下，N-（5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4- d ]嘧啶-4-基）with或其酰胺肟衍生物与盐酸羟胺的反应通过嘧啶的环裂解产生异常的环化产物组分伴随有[1,2,4]恶二唑的闭环。