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1-氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-醇 | 192380-09-9

中文名称
1-氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-醇
中文别名
——
英文名称
1-aza-bicyclo[3.2.1]octan-6-ol
英文别名
1-Azabicyclo[3.2.1]octan-6-ol
1-氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-醇化学式
CAS
192380-09-9
化学式
C7H13NO
mdl
MFCD18806571
分子量
127.186
InChiKey
ROZOWQBTMUUFPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    177-179 °C
  • 沸点:
    206.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1c43bf99951f53b503bcb327a1117ee3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-醇氯仿sodium丙酮甲苯 作用下, 生成 6-benziloyloxy-1-methyl-1-azonia-bicyclo[3.2.1]octane; bromide
    参考文献:
    名称:
    Antispasmodics. III.1 Esters of Basic Bicyclic Alcohols and Their Quaternary Salts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01119a534
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 1-氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-醇
    参考文献:
    名称:
    Antispasmodics. II. Esters of Basic Bicyclic Alcohols*
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01129a020
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文献信息

  • PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 3,4-SUBSTITUTED-1,2,5-THIADIAZOLES AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:Borghese Alfio
    公开号:US20090156808A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention relates to intermediate compounds useful for the preparation of 1,2,5-thiadiazole compounds, including unsymmetrically substituted compounds such as 4-(3-secondary amino-2-hydroxy-propoxy)-1,2,5-thiadiazole compounds and azacyclic or azabicyclic 1,2,5-thiadiazole compounds and to processes for making the same.
    本发明涉及用于制备1,2,5-噻二唑化合物的中间化合物,包括非对称取代化合物,如4-(3-次级氨基-2-羟基-丙氧基)-1,2,5-噻二唑化合物以及氮杂环或氮杂双环的1,2,5-噻二唑化合物,以及制造这些化合物的方法。
  • Use of azacyclic or azabicyclic pyrazine compounds for treating anxiety
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0773027A1
    公开(公告)日:1997-05-14
    The present invention relates a method for treating anxiety using azacyclic and azabicyclic pyrazine compounds.
    这项发明涉及一种使用氮杂环和氮杂双环吡嗪化合物治疗焦虑的方法。
  • Use of azacyclic or azabicyclic thiadiazole compounds for treating anxiety
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0774256A1
    公开(公告)日:1997-05-21
    The present invention provides a method for treating anxiety in humans using azacyclic or azabicyclic thiadiazole compounds.
    本发明提供了一种治疗人类焦虑症的方法,使用氮杂环或氮杂双环噻二唑化合物。
  • AZA-BRIDGED-RING COMPOUND
    申请人:Nagashima Shinya
    公开号:US20100105658A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    [Problems] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M 3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [Means for Solving Problems] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.
    【问题】提供了一种具有抗胆碱能M3受体拮抗作用的化合物,可作为预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘等炎症性疾病的活性成分。 【解决问题的手段】本发明人对具有抗胆碱能M3受体结合作用的化合物进行了研究,发现一种氮杂环桥合环化合物或其盐具有抗胆碱能M3受体结合作用,从而完成了本发明。本发明的氮杂环桥合环化合物具有抗胆碱能M3受体结合作用,并可用作预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘等炎症性疾病的预防和/或治疗剂。
  • Heterocyclic compounds and their preparation and use
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0709381A1
    公开(公告)日:1996-05-01
    The present invention relates to therapeutically active azacyclic or azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating diseases in the central nervous system caused by malfunctioning of the muscarinic cholinergic system, and are of formula I or the quarternized form thereof
    本发明涉及具有治疗活性的氮杂环或氮杂双环化合物、制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物可用于治疗因毒蕈碱胆碱能系统功能失调而引起的中枢神经系统疾病,它们是式 I 或其醌化形式
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