7,7-diethyl-9,9-dimethyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane | 1262838-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 7,7-diethyl-9,9-dimethyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 1262838-54-9
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂
• 分子量: 227.347
• InChiKey: ZVGHWXXHBAKSNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-diethyl-9,9-dimethyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到2,2-diethyl-5,5-dimethylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  哌啶一氧化氮的结构反应性关系：电化学，ESR和计算研究

  摘要：

  我们合成了几种具有不同取代基的氮氧化物，这些氮氧化物会改变N-O部分周围的空间和电子环境，并系统地研究了取代基对自由基稳定性的作用。我们的结果表明，抗坏血酸的反应性与衍生物的氧化还原电位有关。此外，从头算还表明还原率与计算出的单占据分子轨道-最低未占据分子轨道能隙之间存在相关性，但与N-O部分的溶剂可及表面积无关，这支持了实验结果并表明电子因素在很大程度上决定了自由基的稳定性。因此，可以对氮氧化物进行虚拟筛选以优化其稳定性，

  DOI：

  10.1021/jo101961m
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酮 在 甲醇 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 7,7-diethyl-9,9-dimethyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  哌啶一氧化氮的结构反应性关系：电化学，ESR和计算研究

  摘要：

  我们合成了几种具有不同取代基的氮氧化物，这些氮氧化物会改变N-O部分周围的空间和电子环境，并系统地研究了取代基对自由基稳定性的作用。我们的结果表明，抗坏血酸的反应性与衍生物的氧化还原电位有关。此外，从头算还表明还原率与计算出的单占据分子轨道-最低未占据分子轨道能隙之间存在相关性，但与N-O部分的溶剂可及表面积无关，这支持了实验结果并表明电子因素在很大程度上决定了自由基的稳定性。因此，可以对氮氧化物进行虚拟筛选以优化其稳定性，

  DOI：

  10.1021/jo101961m

文献信息

• N-alkoxy-4,4-dioxy-polyalkyl-piperidine compounds, their corresponding N-oxides and controlled radical polymerization therewith
  申请人：Nesvadba Peter

  公开号：US20060149011A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to selected 1-alkoxy-2,2,6,6 tetramethyl piperidine, 1-alkoxy-2,2 diethyl-6,6 dimethyl piperidine and 1-alkoxy-2,6 diethyl-2,3,6 dimethyl piperidine derivatives which are substituted in the 4 position by two oxygen atoms forming an open chain or cyclic ketal structure, a polymerizable composition comprising a) at least one ethylenically unsaturated monomer and b) said piperidine derivatives. Further aspects of the present invention are a process for polymerizing ethylenically unsaturated monomers, and the use of 1-alkoxy-2,2,6,6 tetramethyl piperidine, 1-alkoxy-2,2 diethyl-6,6 dimethyl piperidine and 1-alkoxy-2,6 diethyl-2,3,6 dimethyl piperidine derivatives which are substituted in the 4 position by two oxygen atoms forming an open chain or cyclic ketal structure for controlled polymerization. The intermediate N-oxyl derivatives, a composition of the N-oxyl derivatives with ethylenically unsaturated monomers and a free radical initiator, as well as a process for polymerization are also subjects of the present invention.

  本发明涉及选择的1-烷氧基-2,2,6,6四甲基哌啶，1-烷氧基-2,2二乙基-6,6二甲基哌啶和1-烷氧基-2,6二乙基-2,3,6二甲基哌啶衍生物，其在4位被两个氧原子取代，形成开链或环状璃缩酮结构，包括a）至少一种乙烯基不饱和单体和b）所述哌啶衍生物的可聚合组合物。本发明的其他方面包括聚合乙烯基不饱和单体的方法，以及使用1-烷氧基-2,2,6,6四甲基哌啶、1-烷氧基-2,2二乙基-6,6二甲基哌啶和1-烷氧基-2,6二乙基-2,3,6二甲基哌啶衍生物，其在4位被两个氧原子取代，形成开链或环状璃缩酮结构，用于受控聚合。中间体N-氧基衍生物，N-氧基衍生物与乙烯基不饱和单体和自由基引发剂的组合物，以及聚合方法也是本发明的对象。
• US7288613B2
  申请人：——

  公开号：US7288613B2

  公开（公告）日：2007-10-30