exo-5,6-dihydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboximide | 730963-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: exo-5,6-dihydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboximide
• 英文别名: (3aS,4S,5R,6S,7R,7aR)-5,6-dihydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-epoxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 730963-24-3
• 化学式: C₈H₉NO₅
• 分子量: 199.163
• InChiKey: WWLFFKIFQHLCPG-SPNMXKBISA-N

物化性质

• 沸点：
  536.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.754±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 exo-5,6-dihydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboximide 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以98.2%的产率得到(3aR,4R,5S,6R,7R,7aR)-rel-hexahydro-2-methyl-2-methoxy-4,7-epoxy-1,3-benzodioxole-5,6-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Universal building blocks and support media for synthesis of oligonucleotides and their analogs

  摘要：

  提供用于合成寡聚化合物，特别是寡核苷酸和化学修饰的寡核苷酸类似物的化合物。此外，还提供了将支持介质功能化为第一单体亚基的方法，以及利用与支持介质结合的新化合物合成寡聚化合物的方法。

  公开号：

  US20040152905A1
• 作为产物：
  描述：

  exo-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-4-ene-2,3-dicarboximide 在 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以56.11%的产率得到exo-5,6-dihydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Universal building blocks and support media for synthesis of oligonucleotides and their analogs

  摘要：

  提供用于合成寡聚化合物，特别是寡核苷酸和化学修饰的寡核苷酸类似物的化合物。此外，还提供了将支持介质功能化为第一单体亚基的方法，以及利用与支持介质结合的新化合物合成寡聚化合物的方法。

  公开号：

  US20040152905A1