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3-Dimethylaminomethylthiochromanone hydrochloride | 95987-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Dimethylaminomethylthiochromanone hydrochloride
英文别名
3-dimethylaminomethyl-thiochroman-4-one; hydrochloride;3-Dimethylaminomethyl-thiochroman-4-on; Hydrochlorid;3-[(Dimethylamino)methyl]-2,3-dihydrothiochromen-4-one;hydrochloride
3-Dimethylaminomethylthiochromanone hydrochloride化学式
CAS
95987-37-4
化学式
C12H15NOS*ClH
mdl
——
分子量
257.784
InChiKey
NLBMQHRPDQSXJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Dimethylaminomethylthiochromanone hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以20%的产率得到(3R,4R)-3-[(dimethylamino)methyl]-3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Monoamine re-uptake inhibitors and methods relating thereto
    摘要:
    单胺再摄取抑制剂,更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,被披露用于治疗中枢或外周神经系统的男性和女性的疾病。本发明的化合物具有以下结构:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、W、X和Y如本文所定义,包括立体异构体、前药和药用可接受的盐、酯和溶剂合物。还披露了含有本发明化合物的组合物,其中该化合物与药用可接受的载体结合,以及涉及使用该组合物在需要的受试者中抑制单胺再摄取的方法。
    公开号:
    US20060252818A1
  • 作为产物:
    描述:
    硫代色满-4-酮 、 N,N-dimethylmethyleneiminium chloride 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以23%的产率得到3-Dimethylaminomethylthiochromanone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Monoamine re-uptake inhibitors and methods relating thereto
    摘要:
    单胺再摄取抑制剂,更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,被披露用于治疗中枢或外周神经系统的男性和女性的疾病。本发明的化合物具有以下结构:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、W、X和Y如本文所定义,包括立体异构体、前药和药用可接受的盐、酯和溶剂合物。还披露了含有本发明化合物的组合物,其中该化合物与药用可接受的载体结合,以及涉及使用该组合物在需要的受试者中抑制单胺再摄取的方法。
    公开号:
    US20060252818A1
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文献信息

  • Synthesis and structure–activity relationships of selective norepinephrine reuptake inhibitors (sNRI) with a heterocyclic ring constraint
    作者:Sarah Hudson、Mehrak Kiankarimi、Wendy Eccles、Yalda S. Mostofi、Marc J. Genicot、Wesley Dwight、Beth A. Fleck、Kathleen Gogas、Warren S. Wade
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.07.050
    日期:2008.8
    The design, synthesis and SAR of a series of heterocyclic ring-constrained norepinephrine reuptake inhibitors are described. As racemates, the best compounds compare favorably with atomoxetine (IC50's < 10 nM) in potency at the transporter. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • A New Application of Mannich Bases
    作者:D. F. Rane、A. G. Fishman、R. E. Pike
    DOI:10.1055/s-1984-30938
    日期:——
  • NAKAO, TOHRU;KAWAKAMI, MINORU;MORITA, KENJI;OBATA, MINORU;MORIMOTO, YASUT+, YAKUGAKU DZASSI, 110,(1990) N, S. 573-585
    作者:NAKAO, TOHRU、KAWAKAMI, MINORU、MORITA, KENJI、OBATA, MINORU、MORIMOTO, YASUT+
    DOI:——
    日期:——
  • RANE, D. F.;FISHMAN, A. G.;PIKE, R. E., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 8, 694-695
    作者:RANE, D. F.、FISHMAN, A. G.、PIKE, R. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Novel benzo(b)thiophenes, benzo(b)furans, thiochromans and chromans, processes for their preparation and antimicrobial compositions containing them
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0054233B1
    公开(公告)日:1986-09-24
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