[Fe(pentamethylcyclopentadienyl)(CO)₂Cl]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Fe(pentamethylcyclopentadienyl)(CO)₂Cl]
• 英文别名: {FeCl(carbonyl)2(η-C5Me5)}；[(η(5)-C5Me5)(CO)2FeCl]；[(η(5)-C5Me5)Fe(CO)2Cl]；[Fe(η⁵-C₅Me₅₎(CO)₂Cl]；(CO)2(η5-C5Me5)FeCl
• 化学式: C₁₂H₁₅ClFeO₂
• 分子量: 282.55
• InChiKey: RWAIVQWGXHMOLL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(pentamethylcyclopentadienyl)(CO)₂Cl] 在 AgPF₆ or AgBF₄ 、 ethylene 作用下， 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron(carbonyl)2-cation
  参考文献：
  名称：

  Guerchais, Véronique; Lapinte, Claude; Thépot, Jean-Yves, Organometallics, 1988, vol. 7, # 3, p. 604 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyl(η-5-pentamethylcyclopentadienyl)ferrio(t-butyl)chlorophosphine 以 苯 为溶剂， 生成 [Fe(pentamethylcyclopentadienyl)(CO)₂Cl]
  参考文献：
  名称：

  二羰基（η 5 -五甲基）ferrio（叔丁基）氯膦：一个金属-膦表现出多方面的反应性

  摘要：

  二羰基（η 5 -五甲基）ferrio（叔丁基）氯膦（1）已经发现，显示了广泛的反应性; 还报道了（1）的X射线结构。

  DOI：

  10.1039/c39850001811

文献信息

• Oxidatively induced nucleophilic capture vs. degradation of cyclopentadienyl iron derivatives of simple carboxylic acids and of α-amino acids. A comparative study
  作者：C. Amiens、G. Balavoine、F. Guibé

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80299-q

  日期：1993.1

  medium effects (especially the presence or absence of nucleophilic species). With simple carboxylic acid derivatives either homolytic dissociation (leading to alkyl radicals) or nucleophilic capture of the first-formed iron radical cations is observed, depending on the reaction conditions. With α-amino acid derivatives, an oxidative degradation to aldehyde is observed invariably, which is likely to

  已针对多种因素研究了简单羧酸和氨基保护的α-氨基酸的各种环戊二烯基铁配合物的电化学行为和化学氧化，涉及多种因素，包括金属上的配体性质（Cp，Cp★，CO， PPh 3），氧化剂的性质（单电子氧化剂，例如Cu（OTf）2，FcOTf和CAN或二电子氧化剂（例如NBS）和介质效应（尤其是亲核性物质的存在或不存在）。对于简单的羧酸衍生物，根据反应条件，可以观察到均相分解（导致烷基自由基）或亲核性捕获第一个形成的铁自由基阳离子。对于α-氨基酸衍生物，始终观察到氧化降解为醛，这很可能是通过连续和短暂形成N-酰基α-氨基自由基和N-酰基亚胺鎓离子进行的。
• Low-temperature photochemistry of (.eta.5-C5R5)Fe(CO)2Mn(CO)5 (R = H, Me): substitution by P-donor ligands and kinetics of thermal Fe-Mn bond homolysis
  作者：Keith R. Pope、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00249a017

  日期：1987.7

  containing (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)FeMn(CO)/sub 6/ in the presence of PR/sub 3/ (R = Ph, OPh) results in formation of (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/Mn(COP)/sub 4/PR/sub 3/. Spectroscopic evidence, including IR, UV-vis, NMR, and MS, supports the conclusion that substitution of CO by PR/sub 3/ in (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/Mn(CO)/sub 5/ occurs exclusively on the Mn atom. It was

  (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/Mn(CO)/sub 5/ (R = H,Me) 的低温辐照导致CO 作为唯一可检测的光过程（Phi/sub app/ 对于 CO = 10/sup -3/ 在 313 nm 和 Phi/sub 313//Phi/sub 366/ = 20 在 93 K）并产生配位不饱和双核光产物, (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)FeMn(CO)/sub 6/。应该理解的是，CO 损失和 Mn-Fe 键断裂是竞争性过程，其中 CO 损失在低温下在刚性玻璃中占主导地位。在 PR/sub 3/ (R = Ph, OPh) 存在下加热含有 (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)FeMn(CO)/sub 6/ 的玻璃会导致形成(eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)Fe(CO)/sub
• Reactions of M[(η5-C5Me5)Fe(CO)2] with ClSiMe2NR2 in THF, Et2O and toluene (M = Li and K; R = Me, Et, iPr and Ph)
  作者：Masaaki Okazaki、Masatoshi Iwata、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1039/b300261f

  日期：2003.3.12

  Treatment of K[Cp*Fe(CO)2] (Cp* = η5-C5Me5) with ClSiMe2NR2 (R = Me, Et, iPr, Ph) in THF afforded Cp*(CO)2Fe(CH2)4OSiMe2NR2 accompanied with ring-opening and incorporation of a THF molecule between iron and silicon atoms. On the other hand, reactions between Li[Cp*Fe(CO)2] and ClSiMe2NR2 in diethyl ether (for R = Me, Et), or in toluene in the presence of N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA) (for R = iPr, Ph) afforded the corresponding Cp*(CO)2FeSiMe2NR2 (R = Me, Et, iPr, Ph), where the anionic complex was freshly prepared by treatment of Cp*(CO)2FeH with n-BuLi. In the case of the reaction of Li[Cp*Fe(CO)2] with ClSiMe2NPh2, although the formation of the diphenylamino derivative Cp*(CO)2FeSiMe2NPh2 was confirmed by NMR spectroscopy, purification of the product was unsuccessful. Subsequently, the exclusive formation of Cp*(CO)2FeSiMe2NPh2 was achieved by means of irradiation of Cp*(CO)2FeMe and HSiMe2NPh2 in toluene.

  K[Cp*Fe(CO)2]的处理 （CP* = η5-C5Me5) 与 ClSiMe2NR2 (R = Me, Et, iPr, Ph) 在 THF 中得到 Cp*(CO)2Fe(CH2)4OSiMe2NR2，同时开环并在铁和硅原子之间掺入 THF 分子。另一方面，Li[Cp*Fe(CO)2] 和 ClSiMe2NR2 在乙醚中（R = Me、Et）或在甲苯中在 N,N,N-,N-2- 存在下发生反应四甲基乙二胺 (TMEDA) （对于 R = iPr, Ph) 得到相应的 Cp*(CO)2FeSiMe2NR2 （R = Me、Et、iPr、Ph），其中阴离子配合物是通过用 n-BuLi 处理 Cp*(CO)2FeH 新鲜制备的。在Li[Cp*Fe(CO)2]与ClSiMe2NPh2反应的情况下，虽然通过NMR光谱证实了二苯氨基衍生物Cp*(CO)2FeSiMe2NPh2的形成，但产物的纯化不成功。随后，通过在甲苯中照射Cp*(CO)2FeMe和HSiMe2NPh2，实现了Cp*(CO)2FeSiMe2NPh2的排他形成。
• Synthesis and Structure Determination of the Linear Conjugated Polyynyl and Polyynediyl Iron Complexes Fp*−(C⋮C)<i>_n</i>−X (X = H (<i>n</i> = 1, 2); X = Fp* (<i>n </i>= 1, 2, 4); Fp* = (η⁵-C₅Me₅)Fe(CO)₂)¹
  作者：Munetaka Akita、Min-Chul Chung、Aizoh Sakurai、Shuichiro Sugimoto、Masako Terada、Masako Tanaka、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1021/om970538m

  日期：1997.10.1

  A series of polyynyl and polyynediyl complexes of iron, Fp*−(C⋮C)n−H [n = 2 (3)) and Fp*−(C⋮C)n−Fp* (n = 2 (4), 4 (5); Fp* = (η5-C5Me5)Fe(CO)2), have been prepared, and their linear structure has been confirmed by X-ray crystallography.

  铁，Fp *-（C⋮C）n -H [ n = 2（3））和Fp *-（C⋮C）n -Fp *（n = 2（4）， 4（5）; Fp的* =（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2），已被制备，并且它们的线性结构已经通过X射线晶体学确认。
• Iron and Ruthenium Alkynyl Complexes with 2‐Fluorenyl Groups: Some Linear and Nonlinear Optical Absorption Properties
  作者：Floriane Malvolti、Cedric Rouxel、Guillaume Grelaud、Loic Toupet、Thierry Roisnel、Adam Barlow、Xinwei Yang、Genmiao Wang、Fazira I. Abdul Razak、Robert Stranger、Marie P. Cifuentes、Mark G. Humphrey、Olivier Mongin、Mireille Blanchard‐Desce、Christine O. Paul‐Roth、Frédéric Paul

  DOI：10.1002/ejic.201600598

  日期：2016.8

  the third-order nonlinear optical (NLO) properties of 3 and 4 are reported. It is shown that the bis-alkynyl complex 4 is significantly more active than 3 and that both compounds exhibit two-photon absorption (TPA) around 860–1050 nm, with TPA cross-sections above 350 GM. In addition, it is shown that both species should give rise to a marked switching of their cubic NLO properties in this spectral

  四种新的单核炔基配合物，每个都具有末端 2-芴基，即 Fe(η5-C5Me5)(CO)2[C≡C(2-C21H25)] (2)、Ru(κ2-dppe)2Cl[C≡C (2-C21H25)] (3)、Ru(κ2-dppe)2[C≡C(4-C6H4NO2)][C≡C(2-C21H25)](4)和[Fe(η5-C5Me5)( κ2-dppe)_C≡C(C5H4N)-CH2(2-C13H9)_][PF6] (5[PF6])，已被合成和表征，并研究了它们的氧化还原、吸收和发射特性。对于两种钌衍生物 3 和 4，这些研究得到了光谱电化学研究、Z 扫描测量和 DFT 计算的补充。荧光研究表明，这些化合物发光很弱或不发光，并且当发光时，检测到的弱发光很可能来自较高的配体中心 (LC) 激发态，大概位于芴上。最后，报告了 3 和 4 的三阶非线性光学 (NLO) 特性。结果表明，双炔基配合物 4 的活性明显高于