1-{[5-(4-fluorobenzyl)-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-amine | 1001383-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-{[5-(4-fluorobenzyl)-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-(4-aminopiperidin-1-yl)-2-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-pyridin-4-ylpyrazol-1-yl]ethanone
• CAS: 1001383-94-3
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₅O
• 分子量: 393.464
• InChiKey: LRLLRNKLYUQROZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[5-(4-fluorobenzyl)-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-amine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(1-{2-[5-(4-fluorobenzyl)-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl)methanesulfonamide mesylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4096

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-fluorobenzyl)-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 1-{[5-(4-fluorobenzyl)-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-amine 作用下， 以The title compound was isolated as an off-white solid, 3.8 g, 90%的产率得到1-{[5-(4-fluorobenzyl)-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法，其使用方法以及包含它们的制药配方。

  公开号：

  US20080021011A1
• 作为试剂：
  描述：

  [5-(4-fluorobenzyl)-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 1-{[5-(4-fluorobenzyl)-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-amine 作用下， 以The title compound was isolated as an off-white solid, 3.8 g, 90%的产率得到1-{[5-(4-fluorobenzyl)-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法，使用方法以及包含它们的制药配方。

  公开号：

  US07919488B2

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：PLANKEN Paul Simon

  公开号：US20080021011A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, methods for their preparation, methods for their use, and pharmaceutical formulations comprising them.

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法，其使用方法以及包含它们的制药配方。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS CYTOCHROME P450 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2046774A1

  公开（公告）日：2009-04-15
• US7919488B2
  申请人：——

  公开号：US7919488B2

  公开（公告）日：2011-04-05
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS CYTOCHROME P450 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008004096A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, methods for their preparation, methods for their use, and pharmaceutical formulations comprising them.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou des sels ou solvates pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des procédés de préparation, des procédés d'utilisation, ainsi que des formulations pharmaceutiques les contenant.
• WO2008/4096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——