N-[2-(2-Diethylamino-ethyl)-2H-6-thia-1,2-diaza-aceanthrylen-5-yl]-2-(trityl-amino)-acetamide; compound with (trityl-amino)-acetic acid | 134330-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[2-(2-Diethylamino-ethyl)-2H-6-thia-1,2-diaza-aceanthrylen-5-yl]-2-(trityl-amino)-acetamide; compound with (trityl-amino)-acetic acid
• CAS: 134330-61-3
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂*C₄₀H₃₉N₅OS
• 分子量: 955.236
• InChiKey: OMIBGAFGVSJTQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.68
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-Diethylamino-ethyl)-2H-6-thia-1,2-diaza-aceanthrylen-5-yl]-2-(trityl-amino)-acetamide; compound with (trityl-amino)-acetic acid 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到N-<2-<2-(diethylamino)ethyl>-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>-2-<(triphenylmethyl)amino>acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种改进的抗癌苯并硫代吡喃并吲哚合成方法。有效的大规模β-氨基乙基化程序†

  摘要：

  据报道，改进了合成大量苯并硫代吡喃并吲哚临床药物CI-958和A环同类物的方法。选择用于苯胺前体的比例放大操作实现β-aminoethylation过程通过一个三步序列（酰化，还原，脱保护）从起始Ñ（三苯甲基）甘氨酸- 。报告了目标化合物和大多数中间体的详细分析数据，并给出了CI-958的详细光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280261
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-5-nitro-2H-<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazole-2-ethanamine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 40.4h， 生成 N-[2-(2-Diethylamino-ethyl)-2H-6-thia-1,2-diaza-aceanthrylen-5-yl]-2-(trityl-amino)-acetamide; compound with (trityl-amino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种改进的抗癌苯并硫代吡喃并吲哚合成方法。有效的大规模β-氨基乙基化程序†

  摘要：

  据报道，改进了合成大量苯并硫代吡喃并吲哚临床药物CI-958和A环同类物的方法。选择用于苯胺前体的比例放大操作实现β-aminoethylation过程通过一个三步序列（酰化，还原，脱保护）从起始Ñ（三苯甲基）甘氨酸- 。报告了目标化合物和大多数中间体的详细分析数据，并给出了CI-958的详细光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280261