N-(oxan-2-yloxy)-2-[4-[4-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide | 864277-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(oxan-2-yloxy)-2-[4-[4-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 864277-09-8
• 化学式: C₃₁H₃₉N₅O₅S₂
• 分子量: 625.813
• InChiKey: PEOSVNVTAFCHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(oxan-2-yloxy)-2-[4-[4-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以14%的产率得到2-{4-[3'-(piperidin-1-ylmethyl)-1,1'-biphenylsulfonyl]-piperazin-1-yl}-1,3-thiazole-5-carboxylic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗病症的方法，特别是至少部分由HDAC介导的增殖性病症。

  公开号：

  US20050197336A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 2-[4-[4-[3-(Piperidin-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到N-(oxan-2-yloxy)-2-[4-[4-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗病症的方法，特别是至少部分由HDAC介导的增殖性病症。

  公开号：

  US20050197336A1