4-(4-oct-1-enyl-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid (tetrahydro-pyran-2-yloxy)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-oct-1-enyl-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid (tetrahydro-pyran-2-yloxy)-amide
• 英文别名: 4-(4-oct-1-enylpiperidin-1-yl)sulfonyl-N-(oxan-2-yloxy)oxane-4-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₄₂N₂O₆S
• 分子量: 486.673
• InChiKey: KQUZYGMRSRDWCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-oct-1-enyl-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid (tetrahydro-pyran-2-yloxy)-amide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-oct-1-enyl-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸，该类化合物在结构上抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这类羟肟酸通常对应以下结构式： （其中A1、A2、Y、E1、E2、E3和Rx如本说明书中所定义），还包括这类化合物的盐。这项发明还涉及这类羟肟酸的组合物、合成这类羟肟酸的中间体、制备这类羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病（特别是病理性疾病）的方法。

  公开号：

  US20050209278A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 4-(4-oct-1-enyl-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到4-(4-oct-1-enyl-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid (tetrahydro-pyran-2-yloxy)-amide
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1