2,2-dimethoxy-1-aza-2-silacyclopentane | 157923-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-1-aza-2-silacyclopentane
• 英文别名: 1,1-dimethoxysila-2-azacyclopentane；2,2-Dimethoxy-1,2-azasilolidine；2,2-dimethoxyazasilolidine
• CAS: 157923-76-7
• 化学式: C₅H₁₃NO₂Si
• 分子量: 147.249
• InChiKey: CWXRZDKYQFPONU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硅烷偶联剂 KH-540 、 sodium methylate 、 反应 6.0h， 生成 2,2-dimethoxy-1-aza-2-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Cyclic silylureas and process of preparation

  摘要：

  本发明提供了一类环状硅脲及其制备方法，所述方法包括将环状硅氮烷与含有异氰酸酯官能团的化合物反应；一类环状硅氮烷及其制备方法，所述方法包括在基催化剂存在下，在低于100℃的温度和亚大气压下加热氨基烷基烷氧基硅烷；以及一类氨基烷基烷氧基硅烷及其制备方法，所述方法包括在碱性催化剂存在下，将腈和乙烯基硅烷加热反应，所述碱性催化剂选自（a）碱金属，（b）碱金属醇盐，（c）碱金属酰胺，（d）碱金属氢化物和（e）其混合物，形成反应产物，随后对其进行氢化处理。

  公开号：

  US05354880A1

文献信息

• Cyclic silylureas and process of preparation
  申请人：OSi Specialties, Inc.

  公开号：US05354880A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  This invention provides a class of cyclic silylureas and a process of preparing them, which process comprises reacting a cyclosilazane with an isocyanate containing moiety; a class of cyclosilazanes and process for making them, which process comprises heating an aminoalkylalkoxysilane in the presence of a basic catalyst at a temperature less than 100.degree. C. at subatmospheric pressure; and aminoalkylalkoxysilanes and a process for making them, which process comprises reacting a nitrile and a vinylsilane while heating in the presence of a base selected from the group consisting (a) an alkali metal, (b) alkali metal alkoxide, (c) an alkali metal amide, (d) an alkali metal hydride and (e) mixtures thereof to form a reaction product which is subsequently hydrogenated.

  本发明提供了一类环状硅脲及其制备方法，所述方法包括将环状硅氮烷与含有异氰酸酯官能团的化合物反应；一类环状硅氮烷及其制备方法，所述方法包括在基催化剂存在下，在低于100℃的温度和亚大气压下加热氨基烷基烷氧基硅烷；以及一类氨基烷基烷氧基硅烷及其制备方法，所述方法包括在碱性催化剂存在下，将腈和乙烯基硅烷加热反应，所述碱性催化剂选自（a）碱金属，（b）碱金属醇盐，（c）碱金属酰胺，（d）碱金属氢化物和（e）其混合物，形成反应产物，随后对其进行氢化处理。