(E)-3-(trimethylsiloxy)-2-octene | 77189-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-3-(trimethylsiloxy)-2-octene
• 英文别名: trimethyl-[(E)-oct-2-en-3-yl]oxysilane
• CAS: 77189-58-3
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: AFKPURPYYLQPGA-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.815±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸二丁硼 、 苯丙醛 、 (E)-3-(trimethylsiloxy)-2-octene 生成 三氟甲磺酸三甲基硅酯
  参考文献：
  名称：

  KUWAJIMA I.; KATO M.; MORI A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 44, 4291-4294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexanoyltrimethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-(trimethylsiloxy)-2-octene
  参考文献：
  名称：

  Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a036

文献信息

• A regiospecific synthesis of trimethylsilyl enol ethers using rhodium catalyzed isomerization of β-trimethylsilylallyl alcohols
  作者：Isamu Matsuda、Susumu Sato、Yusuke Izumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88023-5

  日期：1983.1

  The rhodium catalyzed isomerization of β-trimethylsilylallyl alcohols has been successfully applied for the regiospecific synthesis of trimethylsilyl enol ethers.

  β-三甲基甲硅烷基烯丙基醇的铑催化异构化已成功地用于三甲基甲硅烷基烯醇醚的区域特异性合成。
• MATSUDA, ISAMU;SATO, SUSUMU;IZUMI, YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 27, 2787-2790
  作者：MATSUDA, ISAMU、SATO, SUSUMU、IZUMI, YUSUKE

  DOI：——

  日期：——
• SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, J. ORGANOMET. CHEM., 344,(1988) N 1, 71-88
  作者：SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE

  DOI：——

  日期：——