3-acetoxy-5-tert-butyldimethylsilyloxy-1-chlorocyclopentene | 116298-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-acetoxy-5-tert-butyldimethylsilyloxy-1-chlorocyclopentene
• 英文别名: [4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chlorocyclopent-2-en-1-yl] acetate
• CAS: 116298-82-9
• 化学式: C₁₃H₂₃ClO₃Si
• 分子量: 290.862
• InChiKey: NQFXCLQVFRWOLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-5-tert-butyldimethylsilyloxy-1-chlorocyclopentene 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-chloro-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new antineoplastic alkylidenecyclopentenones.

  摘要：

  新型共轭环戊烯酮，5-烷基烯基-4-羟基-2-环戊烯酮（3）和5-烷基烯基-2-氯-4-羟基-2-环戊烯酮（4），是通过两种不同的路径从4-叔丁基二甲基硅氧基-2-环戊烯酮（5）合成的。这些新化合物及其合成中间体在体外强烈抑制L1210肿瘤细胞的生长。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4120
• 作为产物：
  描述：

  4-t-butyldimethylsiloxy-2,3-epoxycyclopentan-1-one 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 生成 3-acetoxy-5-tert-butyldimethylsilyloxy-1-chlorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new antineoplastic alkylidenecyclopentenones.

  摘要：

  新型共轭环戊烯酮，5-烷基烯基-4-羟基-2-环戊烯酮（3）和5-烷基烯基-2-氯-4-羟基-2-环戊烯酮（4），是通过两种不同的路径从4-叔丁基二甲基硅氧基-2-环戊烯酮（5）合成的。这些新化合物及其合成中间体在体外强烈抑制L1210肿瘤细胞的生长。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4120

文献信息

• Synthesis of punaglandin 4 by means of enzymatic resolution of the key chlorocyclopentene derivative
  作者：Kenji Mori、Tadashi Takeuchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85825-7

  日期：1988.1
• MORI, KEHNDZI;TAKEHUTI, TADASI;ABURADANI, MASAKADZU;TAKEHDA, JEHFU
  作者：MORI, KEHNDZI、TAKEHUTI, TADASI、ABURADANI, MASAKADZU、TAKEHDA, JEHFU

  DOI：——

  日期：——
• MORI, KENJI;TAKEUCHI, TADASHI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 333-342
  作者：MORI, KENJI、TAKEUCHI, TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：SUGIURA SATOSI、 XANEHSATO ATSUO、 UODZUMI SEHJDZI

  DOI：——

  日期：——