1-(2-hydroxybutanoyl)piperidine | 90715-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-hydroxybutanoyl)piperidine
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-piperidin-1-ylbutan-1-one
• CAS: 90715-67-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: AJDBVAWDEBDJGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxybutanoyl)piperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到1-(1-哌啶基)-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Kafka, Stanislav; Ferles, Miloslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 1, p. 78 - 85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-羟基正丁酸乙酯 反应 17.0h， 以49%的产率得到1-(2-hydroxybutanoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Kafka, Stanislav; Ferles, Miloslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 1, p. 78 - 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS OF PREPARING EBASTINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ÉBASTINE
  申请人：MICRO LABS LTD

  公开号：WO2009157006A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present invention relates to a novel process for preparing ebastine from 1-[4-(1,1-dimethylethyl) phenyl]-4-(4-hydroxy piperidin-1-yl) butan-1-one and diphenyl methanol, which is easily reproducible on an industrial scale. A process for preparation of 1-[4-(1,1-dimethylethyl) phenyl]-4-(4-hydroxy piperidin-1-yl) butan-1-one.

  这项发明涉及一种从1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(4-羟基哌啶-1-基)丁酮和二苯甲醇制备厄巴司汀的新工艺，该工艺在工业规模上易于复制。一种制备1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(4-羟基哌啶-1-基)丁酮的工艺。
• Electrophile-Directed Diastereoselective Alkylation of Prochiral Enediolates
  作者：Stephen P. Marsden、Rebecca Newton

  DOI：10.1021/ja073624e

  日期：2007.10.1

  Prochiral substituted enediolates undergo diastereoselective alkylation with β-chiral primary iodohydrin derivatives, with selectivities up to 97:3. The most selective reactions occur with dienediolates, but reasonable selectivities can also be obtained with alkyl- and aryl-substituted enediolates. The presence of the lithioalkoxy substituent on the enolate is crucial for selectivity, as is the presence

  前手性取代的烯二醇与 β-手性伯碘醇衍生物进行非对映选择性烷基化，选择性高达 97:3。选择性最强的反应发生在二烯二醇酯上，但使用烷基和芳基取代的烯二醇酯也可以获得合理的选择性。烯醇化物上锂硫代烷氧基取代基的存在对选择性至关重要，正如亲电试剂中β-氧的存在一样，导致烷基化是通过亲核试剂和亲电试剂的锂配位组装发生的。该反应也适用于手性二级保护碘醇，从而有效构建连续的四级和三级不对称中心。
• [DE] SUBSTITUIERTE 2-PHENYLPYRIDINE ALS HERBIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-PHENYLPYRIDINES AS HERBICIDES<br/>[FR] 2-PHENYLPYRIDINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME HERBICIDES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996021647A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (DE) Substituierte 2-Phenylpyridine (I), wobei n = 0, 1; R1, R3, R4 = H, OH, SH, NO2, NH2, CN, COOH, CONH2, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylamino, Dialkylamino, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl; R2 = H, OH, SH, NO2, NH2, CN, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkylsulfinyl, Halogenalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylsulfonyl; R5 = H, CN, Halogen; R6, R13 = H, Halogen; X = -CH2-, -CO-; R7, R8, R9, R10 = H, NO2, CN, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy; R11 = H, OH, NO2, NH2, NHOH, CN, CHO, COOH, COC1, CONH2, 1-Pyrrolidinylcarbonyl, 1-Piperidinylcarbonyl, 4-Morpholinylcarbonyl, 2-Hydroxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl-carbonyl, Halogen oder verschiedene organische Reste; R12 = H, NO2, NH2, NHOH, Alkylsulfonylamino, Dialkylsulfonylamino, Halogenalkylsulfonylamino, Alkoxycarbonyl-halogenalkyl, Alkoxycarbonyl-halogenalkenyl; sowie deren Salze, ausgenommen diejenigen (I), bei denen entweder R5, R7, R11, R13 alle Wasserstoff oder R7 und R8 oder R10 und R11 Fluor bedeuten. Verwendung: als Herbizide; zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) The invention concerns substituted 2-phenylpyridines of formula (I), in which: n = 0, 1; R1, R3 and R4 represent H, OH, SH, NO2, NH2, CN, COOH, CONH2, halogen, alkyl, alkyl halide, alkoxy, alkoxy halide, alkyl amino, dialkyl amino, alkyl thio, alkyl thio halide, alkoxy carbonyl, amino carbonyl, alkylamino carbonyl, dialkylamino carbonyl; R2 represents H, OH, SH, NO2, NH2, CN, halogen, alkyl, alkyl halide, alkoxy, alkoxy halide, alkylthio, alkylthio halide, alkyl sulphinyl, alkyl sulphinyl halide, alkylsulphonyl, alkylsulphonyl halide; R5 represents H, CN or halogen; R6, R13 represent H or halogen; X represents -CH2- or -CO-; R7, R8, R9, R10 represent H, NO2, CN, halogen, alkyl, alkyl halide, alkoxy, alkoxy halide; R11 represents H, OH, NO2, NH2, NHOH, CN, CHO, COOH, COCL, CONH2, 1-pyrrolidinyl carbonyl, 1-piperidinyl carbonyl, 4-morpholinyl carbonyl, 2-hydroxy carbonyl-pyrrolidine-1-yl-carbonyl, halogen or various organic groups; R12 represents H, NO2, NH2, NHOH, alkylsulphonyl amino, dialkylsulphonyl amino, alkylsulphonyl amino halide, alkoxy carbonyl-alkyl halide, alkoxycarbonyl-alkenyl halide. The invention also concerns salts of these compounds. Excluded are variants of formula (I) in which R5, R7, R11 and R13 all represent hydrogen or R7 and R8 or R10 and R11 represent fluorine. The said compounds can be used as herbicides and for drying out and defoliating plants.(FR) L'invention concerne des 2-phénylpyridines substituées de formule (I), où n est égal à 0 ou 1; R1, R3, R4 représentent H, OH, SH, NO2, NH2, CN, COOH, CONH2, halogène, alkyle, halogénure d'alkyle, alcoxy, halogénure d'alcoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, halogénure d'alkylthio, alcoxycarbonyle, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle, dialkylaminocarbonyle; R2 représente H, OH, SH, NO2, NH2, CN, halogène, alkyle, halogénure d'alkyle, alcoxy, halogénure d'alcoxy, alkylthio, halogénure d'alkylthio, alkylsulfinyle, halogénure d'alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, halogénure d'alkylsulfonyle; R5 représente H, CN, halogène; R6, R13 représentent H, halogène; X représente -CH2-, -CO-; R7, R8, R9, R10 représentent H, NO2, CN, CN, halogène, alkyle, halogénure d'alkyle, alcoxy, halogénure d'alcoxy; R11 représente H, OH, NO2, NH2, NHOH, CN, CHO, COOH, COCl, CONH2, 1-pyrrolidinylcarbonyle, 1-pipéridinylcarbonyle, 4-morpholinylcarbonyle, 2-hydroxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl-carbonyle, halogène ou différents radicaux organiques; R12 représente H, NO2, NH2, NHOH, alkylsulfonylamino, dialkylsulfonylamino, halogénure d'alkylsulfonylamino, alcoxycarbonyl-halogénure d'alkyle, alcoxycarbonyl-halogénure d'alcényle. L'invention concerne également les sels de ces 2-phénylpyridines substituées, à l'exception de ceux de formule (I), où soit R5, R7, R11, R13 représentent tous hydrogène, soit R7 et R8, soit R10 et R11 représentent fluor. L'invention concerne en outre l'utilisation de ces 2-phénylpyridines substituées et de leurs sels en tant qu'herbicides, pour la dessiccation/défoliation de plantes.

  取代的2-硝基吡啶类化合物(I)，其中n＝0,1；R1、R3、R4分别代表H、OH、SH、NO2、NH2、CN、COOH、CONH2、卤素、烷基、烷基卤素、氧基、氧基卤素、烷基氨基、二烷基氨基；R2代表H、OH、SH、 、NH2、CN、卤素、烷基、烷基卤素、氧基、氧基卤素、硫anyl烷基、硫anyl烷基卤素、硫酰基烷基、硫酰基烷基卤素；R5代表H、CN、卤素；R6、R13代表H、卤素；X代表–CH2–、–CO–；R7、R8、R9、R10分别代表H、 、CN、卤素、烷基、烷基卤素、氧基、氧基卤素；R11代表H、OH、 、NH2、NHOH、CN、CHO、COOH、COCl、CONH2、1-环丙醇羰基、1-环丁醇羰基、4-甲氧莱姆基羰基、2-羟甲基丙二醇羰基；R12代表H、 、NH2、NHOH、硫酰基烷基、二硫酰基烷基、硫酰基烷基卤素、氧基羰基-烷基卤素、氧基羰基-烯基卤素。所述化合物的盐类也在本发明范围内。除以下情况外，所述化合物及其盐类均可用于作为除草剂用于植物干燥及除去倒生现象。 所述化合物属于以下结构(I)且其中的n＝0、1；且 R1、R3、R4代表H、OH、SH、 、NH2、CN、COOH、CONH2、卤素、烷基、烷基卤素、氧基、氧基卤素、硫基烷基、硫基烷基卤素； R2代表 H、 OH、 SH、 、 NH2、 CN、卤素、烷基、烷基卤素、氧基、氧基卤素、硫基烷基、硫基烷基卤素； R5代表 H、 CN、卤素； R6、 R13代表 H、卤素； X代表 – –、–CO–； R7、 R8、 R9、 R10代表 H、 、 CN、卤素、烷基、烷基卤素、氧基、氧基卤素； R11代表 H、 OH、 、 NH2、 NHOH、 CN、 CHO、 COOH、 COCl、 CONH2、环丙烯基羰基、环丁烯基羰基、甲氧莱姆基羰基、羟甲基丙二醇羰基； R12代表 H、 、 NH2、 NHOH、硫酸基烷基、二硫酰基烷基、硫酰基烷基卤素、氧基羰基-烷基卤素、氧基羰基-烯基卤素。 所述本发明还涉及前式(I)的卤素的盐类的化合物，在下述情况下除除外：当且仅当 R5、 R7、 R11和 R13全是氢，或 R7和 R8，或 R10和 R11代表氟。所述化合物可用于处理除草剂及其用于干燥及除去倒生现象根系的用途。
• KAFKA, S.;FERLES, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 1, 78-85
  作者：KAFKA, S.、FERLES, M.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE 2-PHENYLPYRIDINE ALS HERBIZIDE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0802904A1

  公开（公告）日：1997-10-29