5,7,12,14-tetrahydroxydibenzothianthrene | 137350-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 5,7,12,14-tetrahydroxydibenzothianthrene
• 英文别名: dibenzo[b,i]thianthrene-5,7,12,14-tetraol；Dibenzo[b,i]thianthren-5,7,12,14-tetraol；1.4.5.8-Tetraoxy-2.3;6.7-dibenzo-thianthren；2,13-Dithiapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene-4,11,15,22-tetrol
• CAS: 137350-64-2
• 化学式: C₂₀H₁₂O₄S₂
• 分子量: 380.445
• InChiKey: NYHOVFHSQZMYBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.676±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,12,14-tetrahydroxydibenzothianthrene 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 7,12-dihydroxydibenzothianthrene-5,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Brass; Koehler, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-1,4-萘醌 在 盐酸 、 三乙胺 、 二硫代乙酰胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5,7,12,14-tetrahydroxydibenzothianthrene
  参考文献：
  名称：

  Matsuoka, Masaru; Iwamoto, Akihiro; Kitao, Teijiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1445 - 1447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE362986
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Brass; Koehler, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 596
  作者：Brass、Koehler

  DOI：——

  日期：——
• Brass; Koehler, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2554
  作者：Brass、Koehler

  DOI：——

  日期：——
• Matsuoka, Masaru; Iwamoto, Akihiro; Furukawa, Naoyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 439 - 443
  作者：Matsuoka, Masaru、Iwamoto, Akihiro、Furukawa, Naoyuki、Kitao, Teijiro

  DOI：——

  日期：——
• Matsuoka, Masaru; Iwamoto, Akihiro; Kitao, Teijiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1445 - 1447
  作者：Matsuoka, Masaru、Iwamoto, Akihiro、Kitao, Teijiro

  DOI：——

  日期：——