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1-十七烷基哌啶 | 67249-23-4

中文名称
1-十七烷基哌啶
中文别名
——
英文名称
1-heptadecyl-piperidine
英文别名
1-Heptadecyl-piperidin;1-Heptadecylpiperidine
1-十七烷基哌啶化学式
CAS
67249-23-4
化学式
C22H45N
mdl
——
分子量
323.606
InChiKey
SAWDLJOAGSXSLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.5±5.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-十七烷基哌啶氯甲酸苯酯 作用下, 以 为溶剂, 以76%的产率得到氯十七烷
    参考文献:
    名称:
    Homologation des derives halogenes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95746-0
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶1-溴十七烷乙醇 作用下, 生成 1-十七烷基哌啶
    参考文献:
    名称:
    Breusch; Hersek, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1952, vol. 291, p. 1,4
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • STYRYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS FOR BETA-AMYLOID FIBRIL FORMATION AND PREPARATION METHOD THEREOF
    申请人:Kim Dong Jin
    公开号:US20110124888A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The present invention relates to a novel compound which efficiently inhibits the formation of beta-amyloid fibrils in the brain to be useful for preventing or treating a degenerative brain disease, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.
    本发明涉及一种新型化合物,能够有效抑制大脑中β-淀粉样蛋白纤维的形成,可用于预防或治疗退行性脑疾病,以及制备该化合物的方法和包含其作为活性成分的药物组合物。
  • [EN] AMINOSTYRYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS AGAINST BETA-AMYLOID FIBRIL FORMATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOSTYRYLBENZOFURANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FORMATION DE FIBRILLES DE BÊTA-AMYLOÏDE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
    申请人:KOREA INST SCI & TECH
    公开号:WO2013147568A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention provides an aminostyrylbenzofuran compound of Formula (I), and a pharmaceutical composition comprising same. The pharmaceutical composition of the present invention comprising the compound of Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof as an active ingredient can be useful for the prevention and treatment of degenerative brain diseases caused by accumulation of beta-amyloid.
    本发明提供了一种式(I)的基芳基苯并呋喃化合物,以及包含该化合物的药物组合物。本发明的药物组合物包括式(I)的化合物,药学上可接受的盐,异构体,合物和溶剂化合物作为活性成分,可用于预防和治疗由β-淀粉样蛋白堆积引起的退行性脑疾病。
  • AMINOSTYRYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS AGAINST BETA-AMYLOID FIBRIL FORMATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
    申请人:KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
    公开号:US20150065494A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    The present invention provides an aminostyrylbenzofuran compound of Formula (I), and a pharmaceutical composition comprising same. The pharmaceutical composition of the present invention comprising the compound of Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof as an active ingredient can be useful for the prevention and treatment of degenerative brain diseases caused by accumulation of beta-amyloid.
    本发明提供了一种式(I)的基芳基呋喃化合物,以及包含该化合物的药物组合物。本发明的药物组合物包括式(I)的化合物,药用可接受的盐,异构体,合物和溶剂化合物作为活性成分,可用于预防和治疗由β-淀粉样蛋白堆积引起的退行性脑疾病。
  • Composition containing a cationic substance and a photoactivator for improved washing and bleaching of fabrics
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0003371A1
    公开(公告)日:1979-08-08
    Combined washing and bleaching of fabrics is accomplished by use of a composition comprising a cationic substance, preferably a surfactant, and a photoactivator. The photoactivator is a porphine or a mono-, di-, tri-, or tetraaza porphine, solubilized with anoinic, nonionic and or cationic substituent groups, and metal free or metallated with Zn(II). Ca(II), Cd(II), Mg(II), Sc(III), Al(III), or Sn(IV).
    织物的洗和漂白可以通过使用由阳离子物质(最好是表面活性剂)和光活化剂组成的组合物来实现。光活化剂是一种卟吩或单氮、二氮、三氮或四氮卟吩,用阳离子、非离子或阳离子取代基团溶解,不含属或用 Zn(II).Ca(II)、Cd(II)、Mg(II)、Sc(III)、Al(III) 或 Sn(IV)。
  • YANKEP E.; CHARLES G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 4, 427-430
    作者:YANKEP E.、 CHARLES G.
    DOI:——
    日期:——
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