bis(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilacyclopent-1-yl)tindichloride | 455937-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilacyclopent-1-yl)tindichloride
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-1-azanida-2,5-disilacyclopentane;tin(4+);dichloride；2,2,5,5-tetramethyl-1-azanida-2,5-disilacyclopentane;tin(4+);dichloride
• CAS: 455937-60-7
• 化学式: C₁₂H₃₂Cl₂N₂Si₄Sn
• 分子量: 506.357
• InChiKey: ZBEISFXGPIPAFY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilacyclopent-1-yl)tindichloride 以 氘代氯仿 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从二氯化双（甲硅烷基氨基）锡经二（1-炔基）-双（甲硅烷基氨基）锡到1,1-有机杂化的新杂环

  摘要：

  二氯化双（甲硅烷基氨基）锡1 [X 2 SnCl 2，X = N（Me 3 Si）2（a），N（9-BBN）SiMe 3（b），N（t Bu）SiMe 3（c）和N（SiMe 2 CH 2）2（d）]由两当量的相应锂酰胺（Li - a - d）与四氯化锡SnCl 4反应制得，或由相应的bis的1：1反应制得SnCl 4与（氨基）亚锡。化合物1与锂炔化物LiCCR两个当量反应1，得到二（1-炔基） -双（甲硅烷基）锡化合物X 2的Sn（CCR 1）2，2（R 1 =箱），3（R 1 =吨丁基），和4（R 1 =森达3）。问题遇到，主要是用LiCC吨卜以及与1b中，由于副反应也导致的1-炔基-双形成（甲硅烷）氯化锡5 - 7和三（1 -炔基）（甲硅烷）锡化合物8和9。化合物的1,1- Ethylboration 2 - 4导致stannoles 10，11，和在propynides的情况下，也向1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01136-1
• 作为产物：
  描述：

  四氯化锡 、 1-lithio-2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane 以 正戊烷 为溶剂， 以70%的产率得到bis(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilacyclopent-1-yl)tindichloride
  参考文献：
  名称：

  从二氯化双（甲硅烷基氨基）锡经二（1-炔基）-双（甲硅烷基氨基）锡到1,1-有机杂化的新杂环

  摘要：

  二氯化双（甲硅烷基氨基）锡1 [X 2 SnCl 2，X = N（Me 3 Si）2（a），N（9-BBN）SiMe 3（b），N（t Bu）SiMe 3（c）和N（SiMe 2 CH 2）2（d）]由两当量的相应锂酰胺（Li - a - d）与四氯化锡SnCl 4反应制得，或由相应的bis的1：1反应制得SnCl 4与（氨基）亚锡。化合物1与锂炔化物LiCCR两个当量反应1，得到二（1-炔基） -双（甲硅烷基）锡化合物X 2的Sn（CCR 1）2，2（R 1 =箱），3（R 1 =吨丁基），和4（R 1 =森达3）。问题遇到，主要是用LiCC吨卜以及与1b中，由于副反应也导致的1-炔基-双形成（甲硅烷）氯化锡5 - 7和三（1 -炔基）（甲硅烷）锡化合物8和9。化合物的1,1- Ethylboration 2 - 4导致stannoles 10，11，和在propynides的情况下，也向1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01136-1

文献信息

• N-Silylaminotin Trichlorides. Synthesis and Characterisation by Multinuclear Magnetic Resonance Spectroscopy
  作者：Bernd Wrackmeyer、Andreas Pedall、Jürgen Weidinger

  DOI：10.1515/znb-2001-1008

  日期：2001.10.1

  N-Silyl-aminotin trichlorides, R¹R²N-SnCl₃[R¹ = R² = SiMe₃ (1a), R¹ = SiMe₃, R² = ^tBu (1b), R = SiMe₃, R² = 9-borabicyclo[3.3.1]nonyl (1c), R¹R² = Me₂ SiCH₂CH₂SiMe₂ (1d)] were prepared by the reaction of tin tetrachloride with the respective bis(amino)plumbylenes, (R¹R²N)₂Pb 4. The analogous reactions with bis(amino)stannylenes, (R¹R²N)₂Sn 3, afforded only mixtures of the aminotin trichlorides 1 and bis(amino)tin dichlorides, (R¹R²N)₂ SnCl₂ 2 . The products were characterised by ¹H, ¹¹B, ¹³C, ¹⁵N, ²⁹Si and ¹¹⁹Sn NMR spectroscopy, and the NMR data of 1 were compared with those of the corresponding N-silylamino(trimethyl)tin compounds 8.

  N-硅基氨基锡三氯化物，R1R2N-SnCl3[R1 = R2 = SiMe3 (1a)，R1 = SiMe3，R2 = tBu (1b)，R = SiMe3，R2 = 9-硼杂双环[3.3.1]辛基(1c)，R1R2 = Me2SiCH2CH2SiMe2 (1d)]是通过锡四氯化物与相应的双(氨基)铅烯（R1R2N）2Pb 4的反应制备的。与双(氨基)锡烯（R1R2N）2Sn 3的类似反应只产生氨基锡三氯化物1和双(氨基)锡二氯化物（R1R2N）2SnCl2 2的混合物。这些产物通过1H、11B、13C、15N、29Si和119Sn核磁共振光谱表征，并将1的核磁共振数据与相应的N-硅基氨基(三甲基)锡化合物8进行了比较。
• From bis(silylamino)tin dichlorides via di(1-alkynyl)-bis(silylamino)tin to new heterocycles by 1,1-organoboration
  作者：Bernd Wrackmeyer、Andreas Pedall、Wolfgang Milius、Oleg L Tok、Yuri N Bubnov

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01136-1

  日期：2002.4

  LiCCtBu as well as with 1b, since side reactions also led to the formation of 1-alkynyl-bis(silylamino)tin chlorides 5–7 and tri(1-alkynyl)(silylamino)tin compounds 8 and 9. 1,1-Ethylboration of compounds 2–4 led to stannoles 10, 11, and in the case of propynides, also to 1,4-stannabora-2,5-cyclohexadiene derivatives 12. The molecular structure of the stannole 11b (R1=SiMe3) was determined by X-ray analysis

  二氯化双（甲硅烷基氨基）锡1 [X 2 SnCl 2，X = N（Me 3 Si）2（a），N（9-BBN）SiMe 3（b），N（t Bu）SiMe 3（c）和N（SiMe 2 CH 2）2（d）]由两当量的相应锂酰胺（Li - a - d）与四氯化锡SnCl 4反应制得，或由相应的bis的1：1反应制得SnCl 4与（氨基）亚锡。化合物1与锂炔化物LiCCR两个当量反应1，得到二（1-炔基） -双（甲硅烷基）锡化合物X 2的Sn（CCR 1）2，2（R 1 =箱），3（R 1 =吨丁基），和4（R 1 =森达3）。问题遇到，主要是用LiCC吨卜以及与1b中，由于副反应也导致的1-炔基-双形成（甲硅烷）氯化锡5 - 7和三（1 -炔基）（甲硅烷）锡化合物8和9。化合物的1,1- Ethylboration 2 - 4导致stannoles 10，11，和在propynides的情况下，也向1