methanesulfonyl carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: methanesulfonyl carboxamide
• 英文别名: methanesulfonyl amide；methylsulphonylamide；methylsulfonyl amide；Methylsulfonylformamide
• 化学式: C₂H₅NO₃S
• 分子量: 123.133
• InChiKey: IIKJXRUQCCWYSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-2-(3-phenylallyl)furan 在 methanesulfonyl carboxamide 、 AD-mix-β 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以70%的产率得到(1R,2S)-3-(furan-2-yl)-1-phenylpropane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  γ-Spiroketal γ-Lactones from 2-(γ-Hydroxyalkyl)furans: Syntheses of epi-Pyrenolides D and Crassalactone D

  摘要：

  Photooxygenation of 2(gamma-hydroxyalkyl)furans followed by dehydration affords, in one synthetic operation and in high yield, gamma-spiroketal gamma-lactones. This newly developed technology was successfully applied to the synthesis of three different epimers of pyrenolide D, as well as to the first synthesis of the anticancer natural product crassalactone D and its C4-epimer.

  DOI：

  10.1021/ol901794r