((4-fluorophenyl)(propoxy)methylene)dibenzene | 1445740-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ((4-fluorophenyl)(propoxy)methylene)dibenzene
• CAS: 1445740-00-0
• 化学式: C₂₂H₂₁FO
• 分子量: 320.407
• InChiKey: NFPXQFZACXNHIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 4-甲基吡啶 、 碘 、 magnesium 、 乙酰氯 、 1-癸基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ((4-fluorophenyl)(propoxy)methylene)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  伪包封—增强离子液体中反应性的纳米域

  摘要：

  域受限：1-烷基-3-甲基咪唑鎓离子液体中的极性和非极性域可通过反应物的假包封影响反应结果，这已被探索用于使用阳离子底物和一系列亲核试剂的亲核取代反应。观察到的显着速率提高与离子液体极性域中极性反应物的浓度相关。（[C n MIM] = 1-烷基-3-甲基咪唑鎓）。

  DOI：

  10.1002/anie.201206113

文献信息

• Steric, hydrogen-bonding and structural heterogeneity effects on the nucleophilic substitution of N-(p-fluorophenyldiphenylmethyl)-4-picolinium chloride in ionic liquids
  作者：Cameron C. Weber、Anthony F. Masters、Thomas Maschmeyer

  DOI：10.1039/c3ob40105g

  日期：——

  N-(p-fluorophenyldiphenylmethyl)-4-picolinium chloride was investigated using water and a range of alcoholic nucleophiles in ionic liquid solvents. The reactivity patterns across the nucleophiles examined could be attributed to steric factors, which mediated the relative nucleophilicities. Reducing the hydrogen-bond acidity of the ionic liquid cation was found to generally increase the rate of reaction, however

  亲核取代 N-（对氟苯基二苯基甲基）-4-吡啶鎓氯化物 被调查使用 水和离子液体溶剂中的一系列醇亲核试剂。整个所检查亲核试剂的反应模式可归因于位阻相关亲核试剂的空间因素。发现降低离子液体阳离子的氢键酸度通常会增加反应速率，但是，该速率效应的大小可能受亲核试剂的空间体积和离子液体的结构异质性的影响。研究了离子液体二元混合物中的优先溶剂化现象，并表明氢键溶剂化现象背后的机理是直接阳离子介导的，而不是间接阴离子介导的。